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Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a .............. 50 mg
de ranitidina base
Vehículo cbp .................. 2 y 5 ml
La ranitidina está contraindicada en la cirrosis hepática con encefalopatía secundaria.
También en la insuficiencia hepática y en la insuficiencia renal.
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2.
En su administración prolongada, deben hacerse determinaciones periódicas de cianocobalamina (vitamina B12) por la posibilidad de inhibir la secreción del factor intrínseco, sobre todo en casos de gastritis de fundus gástrico para prevenir la mala absorción de cianocobalamina.
Su administración intramuscular puede causar dolor en el sitio de la aplicación. La administración intravenosa puede causar sensación de quemadura y ardor. En ensayos clínicos se han reportado los siguientes efectos colaterales, sin embargo, su relación con ranitidina no está bien establecida.
Caja con 5 ampolletas de 2 ml con 50 mg cada una.*
Caja con 5 ampolletas de 5 ml con 50 mg cada una.
* De venta en farmacias.
Vía de administración: IM y IV. En adultos y ancianos.
Dosis: