COLFUR

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TABLETAS
Tratamiento de diarreas bacterianas y protozoarias
CHURCH & DWIGHT
COLFUR
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Sulfato de colistín
   equivalente a ......... 16.6 mg
   de colistín

Furazolidona .............. 50.0 mg

Excipiente, cbp .......... 1 tableta

Descripción: COLFUR® Tabletas, es un producto que combina la acción bactericida, intestinal, gramnegativa, del colistín, con la también acción bactericida, intestinal, de amplio espectro, de la furazolidona. La acción bactericida del colistín se ejerce sobre una extensa gama de bacterias gramnegativas responsables de la infección intestinal: Escherichia coli, incluyendo la enterotoxigénica, Shigella, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas y Vibrio cholerae.

No actúa contra Proteus, Providencia y Serratia. Su poder tensoactivo, interactúa con los componentes fosfolípidos de la membrana citoplásmica bacteriana, rompiendo su integridad osmótica. Por su parte la acción bactericida de la furazolidona cubre a la mayoría de los patógenos del tracto gastrointestinal incluyendo: Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Staphylococcus, Vibrio cholerae y Giardia lamblia.

Su acción bactericida se basa en la interferencia que ejerce sobre diversos sistemas enzimáticos bacterianos.

Indicaciones Terapéuticas: 

COLFUR® está indicado en el tratamiento específico y sintomático de las diarreas bacterianas y protozoarias y de las enteritis en niños y adultos, causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli enteropatógena, Shigella, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Proteus, Pseudomonas, Vibrio, Giardia y varios organismos más.

Contraindicaciones: 

COLFUR® Tabletas está contraindicado en pacientes hipersensibles al colistín o a la furazolidona. No debe administrarse a recién nacidos y niños menores de 6 años.

Reacciones secundarias y adversas: 

Colistín: No se han reportado dentro del rango de las dosis recomendadas.

Furazolidona: La furazolidona es bien tolerada y tiene una baja incidencia de efectos secundarios. Ocasionalmente se han reportado náusea, vómito, cefalea y malestar que pueden minimizarse o eliminarse al reducir la dosis o suprimir el producto. Se han reportado algunos casos de reacciones de hipersensibilidad, que desaparecen al suspender el tratamiento. En muy raras ocasiones se han reportado (43 de 3.5 millones de tratamientos) reacciones tipo disulfiram, en pacientes que han tomado alcohol, junto con furazolidona.

La furazolidona puede inducir hemólisis intravascular en ciertos grupos étnicos mediterráneos, del medio oriente o en negros debido a un efecto intrínseco en el metabolismo de los eritrocitos.

Este fenómeno es común a numerosos medicamentos. No debe administrarse a niños menores de un mes por la posibilidad de que se produzca anemia hemolítica por sistema enzimático inmaduro durante dicho periodo. No altera apreciablemente la flora normal del intestino.

Presentaciones: 

Caja con 12 y 20 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

  • Niños mayores de 6 años: 1 tableta cada 6 horas.
  • Adultos: 2 tabletas cada 6 horas. La dosis de furazolidona nunca debe exceder de 8.8 mg/kg/día. El tratamiento efectivo debe lograrse en 2 a 5 días. Si al término de 7 días no hay respuesta deberá suspenderse el tratamiento indicando que el patógeno es resistente.

 

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