CEFTRIANOL

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
LIOMONT
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Consideración de uso: Inyectable

Fórmula:
El frasco ámpula con polvo contiene:
Ceftriaxona sódica equivalente a............. 1 g
de Ceftriaxona.
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable....................................... 10 ml
 

Indicaciones Terapéuticas: 

Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles.
Respiratorias producidas por S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae, H. parainfluenzae, K. pneumonia, E. coli, E. aerogenes y P. mirabilis o S. marcescens.
En piel tejidos blandos causadas por S. aureus, S. epidermidis, S. pyogenes, S. viridans, E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P.mirabilis, M. morganii, P. aeruginosa, S. marcescens, B fragilis, o especies de peptoestreptococos.
Genitourinarias producidas por E. coli, P. mirabilis, P. vulgaris, M. morganii, K. pneumoniae, incluyendo la gonorrea no complicada.
Septicemia bacteriana por S. aureus, S. pneumoniae, E. coli, H. influenzae, K. pneumoniae, o especies de salmonela (incluyendo S. Typhi).
Osteoarticulares debidas a S. pneumoniae, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae o enterobacterias.
lntraabdominales causadas por E. coli, K. pneumoniae, B.· fragilis y cepas de clostridios, peptoestreptococos y salmonelas (S. Typhi y S. Paratyphi).
Meningitis por H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae, E. coli o S. epidermidis.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los betalactámicos o penicilinas conocidas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Dolor en el sitio de aplicación, flebitis, (prevenible si se administra adecuadamente), náuseas, vómito, estomatitis, alteraciones hematológicas, prurito, urticaria, cefalea, mareo y en forma más rara presentación de alteraciones renales, anafilaxia, aumento en cifras séricas de enzimas hepáticas o alteraciones del tránsito biliar.

Presentaciones: 

Caja con un frasco ámpula con 1 g y ampolleta con 10 mL de agua inyectable e instructivo impreso.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Intravenosa e intramuscular.
Dosis:
Adultos: 1 a 2 g cada 24 horas hasta un límite máximo de 4 g/día.
Niños menores de 12 años: 25 a 37.5 mg/kg de peso cada 12·horas, sin sobrepasar 4 g al día.
Pacientes con función renal y/o hepática alterada: Se recomienda monitorización periódica de los niveles plasmáticos de CEFTRIANOL®, en caso de existir acumulación la dosis deberá reducirse. En cualquier caso las dosis no deberán sobrepasar los 2 gramos al día. La duración del tratamiento es variable, dependiendo de la entidad y respuesta clínica presente, debiéndose continuar la administración por lo menos 48 a 72 horas después de la curación sintomática.

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