TRUXA

Azitromicina tiene una buena tolerancia con reacciones adversas mínimas y la mayoría de ellas de intensidad leve a moderada. La incidencia de reacciones adversas de azitromicina es menor a la observada con eritromicina, amoxicilina/probenecid, cefalexina y ampicilina/probenecid.

La mayoría de las reacciones adversas reportadas fueron gastrointestinales como son: anorexia, náusea, vómito, diarrea, heces blandas, dispepsia, malestar abdominal (cólicos), constipación y flatulencia. Cambios en la coloración de la lengua se han reportado en raras ocasiones.

La ototoxicidad ha sido documentada con el uso de antibióticos macrólidos, incluyendo la Azitromicina. Los trastornos de la audición (hasta llegar a la sordera) y tinnitus han sido reversibles.

Ocasionalmente se han informado reacciones alérgicas serias como: anafilaxia y angioedema. A pesar de la suspensión de la azitromicina y el tratamiento sintomático exitoso de las reacciones alérgicas, algunos síntomas recurrieron en algunos pacientes cuando se suspendió el tratamiento. Estos pacientes requieren periodos prolongados de observación y tratamiento sintomático por tiempo indefinido.

Otras reacciones adversas reportadas son: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda, algunas alteraciones a nivel hepático incluyen hepatitis e ictericia colestática (fiebre, dolor articular, rash cutáneo); reacciones alérgicas (dificultad respiratoria; edema facial, boca, cuello, manos y pies; rash cutáneo). Artralgias; nerviosismo, agitación y ansiedad; vaginitis; mareo, vértigo, cefalea, somnolencia, hiperactividad; neutropenia y trombocitopenia leves; palpitaciones y arritmias. En la gran mayoría de las reacciones adversas mencionadas no ha sido posible establecer una relación directa con la Azitromicina.

Ocasionalmente se han reportado reacciones adversas cutáneas como: fotosensibilidad, edema, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.