Cada frasco ámpula contiene:
Ceftazidima pentahidratada
equivalente a ............. 500 y 1,000 mg
de ceftazidima
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, cbp ...... 2 y 3 ml
WAYTRAX* ceftazidima está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas moderadas a graves, simples o multimicrobianas, producidas por gérmenes sensibles a ceftazidima, en los siguientes aparatos y sistemas: infecciones abdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar, en septicemia, tracto ginecológico, de la piel y tejidos blandos, en los huesos y las articulaciones, sistema nervioso central, infecciones en pacientes inmunocomprometidos, del tracto respiratorio bajo, incluyendo infecciones en pacientes con fibrosis quística, y aparato genitourinario.
Antes de iniciar el tratamiento se aconseja realizar un antibiograma, previo aislamiento e identificación del germen causante. Cuando la gravedad del caso lo requiera y el cuadro clínico permita sospechar una infección por gérmenes sensibles a la ceftazidima, puede iniciarse la terapéutica con WAYTRAX* antes de conocerse el resultado del antibiograma.
Si la gravedad de la infección pone en riesgo la vida, podrá estar indicada una terapéutica inicial simultánea de ceftazidima y algún aminoglucósido, bajo control de la función renal, estableciéndose la dosis de ambos de acuerdo con la gravedad del cuadro infeccioso y el estado general del paciente.
Si se sospecha la presencia de organismos anaerobios, debe administrarse un antibiótico apropiado en asociación con ceftazidima. La ceftazidima es activa in vitro frente a los siguientes microorganismos:
WAYTRAX* ceftazidima está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
De manera ocasional se han descrito las siguientes reacciones adversas:
WAYTRAX* 500 mg: Caja con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.
WAYTRAX* 1 g: Caja con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
La dosis, vía e intervalo de la administración se establecen según la gravedad de la infección, estado del paciente y sensibilidad del germen a la ceftazidima.
La dosis para la vía intravenosa e intramuscular es la misma, debiéndose reservar las dosis altas para la vía intravenosa.
Función renal normal:
Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos en 2 a 3 dosis intramuscular o intravenosa.
En la mayoría de las infecciones se administrará 1 g cada 8 horas o 2 g cada 12 horas. En infecciones del tracto urinario e infecciones de menor severidad, 500 mg o 1 g cada 12 horas.
En infecciones muy graves, especialmente en pacientes inmunodeprimidos, incluyendo a aquéllos con neutropenia e infecciones por Pseudonomas, se administran 2 a 3 g cada 8 horas.
Niños: En neonatos y niños de hasta 2 meses la experiencia clínica es limitada, una posología de 25 a 60 mg/kg/día administrados en dos dosis ha demostrado ser eficaz.
Niños mayores de 2 meses: 30 a 100 mg/kg/día en dos o tres dosis por día.
Función renal alterada: En este caso la dosificación deberá necesariamente ser determinada por el grado de disfunción renal. Después de una dosis inicial de 1 g en adultos se seguirá con una dosificación de mantenimiento, de acuerdo con la siguiente tabla:
Depuración |
Creatinina sérica aproximada- |
Dosis unitaria recomen- |
Frecuencia de admi- |
> 50 |
< 150 |
Dosis habitual |
Habitual |
50-30 |
150-200 |
1.0 |
12 |
30-16 |
200-350 |
1.0 |
24 |
15-6 |
350-500 |
0.5 |
24 |
< 5 |
> 500 |
0.5 |
24 |