MICARDIS DUO

Última actualización: 

2023

MICARDIS DUO
Tratamiento de la hipertensión arterial
BOEHRINGER

Indicaciones Terapéuticas: 

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial.

Terapia de Reemplazo:

Pacientes que reciben telmisartán y amlodipino en tabletas por separado pueden recibir en su lugar MICARDIS® DUO que contiene las mismas dosis de los componentes.

Terapia adicional:

MICARDIS® DUO está indicado en pacientes cuya presión sanguínea no está adecuadamente controlada con monoterapia de telmisartán o amlodipino.

Terapia inicial:

También puede utilizarse MICARDIS® DUO como terapia inicial en pacientes que posiblemente necesiten múltiples medicamentos para alcanzar las metas de presión arterial adecuadas. La elección de MICARDIS® DUO como terapia inicial para la hipertensión arterial debería basarse en el estudio de riesgo-beneficio.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Telmisartán

40 mg

40 mg

80 mg

80 mg

Besilato de Amlodipino

5 mg

10 mg

5 mg

10 mg

Excipiente cbp              1 tableta

Presentaciones: 

Caja de cartón con 14, 28 ó 30 tabletas con 40mg/5mg, 40mg/10mg, 80mg/5mg ó 80mg/10mg.

Contraindicaciones: 

  • Hipersensibilidad a los principios activos, o alguno de los excipientes.
  • Hipersensibilidad a los derivados de dihidropiridina.
  • Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
  • Durante el período de lactancia.
  • Trastornos de obstrucción biliar.
  • Insuficiencia hepática severa.
  • Hipotensión arterial grave.
  • Shock (incluido el choque cardiogénico).
  • Obstrucción del infundíbulo del ventrículo izquierdo (por ej. estenosis aórtica de grado severo).
  • Insuficiencia cardíaca con inestabilidad hemodinámica después de un infarto agudo de miocardio.
  • El uso concomitante de MICARDIS® DUO con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (GFR < 60 mL/min/1.73 m2).

En casos raros de hipersensibilidad hereditaria a los excipientes del producto (Ver sección “Precauciones Generales”) el uso de este medicamento está contraindicado.

Reacciones secundarias y adversas: 

Resumen del perfil de seguridad.
Se evaluó la seguridad y tolerancia de MICARDIS® DUO en cinco estudios clínicos controlados en más de 3500 pacientes, de los cuales 2500 recibieron telmisartán combinado con amlodipino.
En los estudios clínicos, no se identificaron otras reacciones adversas con la combinación de telmisartán más amlodipino, en comparación con las reacciones adversas de cada uno de los componentes. En general, se observó edema periférico, reconocida reacción adversa del amlodipino, dependiente de la dosis, con una incidencia menor en los pacientes que recibieron la combinación telmisartán/amlodipino que en los que recibieron amlodipino solo.
Las reacciones adversas informadas previamente respecto de uno de los componentes (telmisartán o amlodipino también pueden ser reacciones adversas probables de MICARDIS® DUO, aun cuando no hayan sido observadas en estudios clínicos o durante el período posventa. Por lo tanto, además de las reacciones adversas informadas durante el programa de desarrollo de MICARDIS® DUO, todas las reacciones adversas informadas en pacientes que recibieron monoterapia de telmisartán o amlodipino se incluyeron en la lista de MICARDIS® DUO.

Resumen tabulado de reacciones adversas
En la tabla siguiente, se presentan las reacciones adversas derivadas del uso de la combinación telmisartán/amlodipino o del uso de cada uno de los componentes (telmisartán o amlodipino) en los estudios clínicos, o conocidas por la experiencia posventa, clasificadas por sistema y órgano del MedDRA y por término preferente del MedDRA.

Categorías de frecuencia:

  • muy frecuente ≥1/10
  • frecuente ≥1/100 – <1/10
  • poco frecuente ≥1/1000 – <1/100
  • rara ≥1/10000 – <1/1000)
  • muy rara <1/10000
  • desconocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Nota: Las categorías de frecuencia mencionadas anteriormente están basadas en la Guía del Resumen de las Características del Producto (SmPC) de la UE; por consiguiente, en los países que no pertenecen a la Unión Europea pueden resultar aplicables otras definiciones.
Tabla. Reacciones adversas listadas en la CCDS y frecuencias correspondientes según la Guía del SmPC de la UE

Clasificación por órganos y sistema

Terminología del MedDRA

Término (PT) del MedDRA

Término (PT) según se consigna en la CCDS

Frecuencias según la

Guía del SmPC de la UE

Infecciones e infestaciones

sepsis

sepsis (incluido desenlace

fatal)

rara 2)

infección del tracto respiratorio superior

infección del tracto respiratorio superior

poco frecuente 2)

infección del tracto urinario

infección del tracto urinario

poco frecuente 2)

cistitis

cistitis

rara1), poco frecuente 2)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

leucopenia

leucopenia

muy rara 3)

trombocitopenia

trombocitopenia

rara2), muy rara 3)

anemia

anemia

poco frecuente 2)

eosinofilia

eosinofilia

rara 2)

Trastornos del sistema inmunológico

reacción anafiláctica

reacción anafiláctica

rara 2)

hipersensibilidad

hipersensibilidad

rara2), muy rara 3)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

hipercalemia

hipercalemia

poco frecuente 2)

hipoglucemia

hipoglucemia (en pacientes diabéticos)

rara 2)

hiponatremia

hiponatremia

rara 2)

hiperglucemia

hiperglucemia

muy rara 3)

Trastornos psiquiátricos

depresión

depresión

rara1), poco frecuente2),

poco frecuente 3)

ansiedad

ansiedad

rara1), rara2), poco

frecuente 3)

estado confusional

estado confusional

rara 3)

insomnio

insomnio

rara1), poco frecuente2),

poco frecuente 3)

alteración del humor

alteración del humor

poco frecuente 3)

Trastornos del sistema

nervioso

síncope

síncope (pérdida de conocimiento)

rara1), poco frecuente2), poco frecuente 3)

somnolencia

somnolencia

poco frecuente1), frecuente 3)

mareo

mareo

frecuente1), frecuente 3)

trastorno extrapiramidal

trastorno extrapiramidal

desconocida 3)

hipertonía

hipertonía

muy rara 3)

migraña

migraña

poco frecuente 1)

cefalea

cefalea

poco frecuente1), frecuente 3)

neuropatía periférica

neuropatía periférica

rara1), muy rara 3)

parestesia

parestesia

poco frecuente1), poco

frecuente 3)

hipoestesia

hipoestesia

rara1), poco frecuente 3)

disgeusia

disgeusia

rara1), poco frecuente 3)

temblor

temblor

rara1), poco frecuente 3)

Trastornos oculares

alteración visual

alteración visual

rara2), frecuente 3)

diplopía

diplopía

frecuente 3)

Trastornos del oído y del laberinto

vértigo

vértigo

poco frecuente1), poco

frecuente 2)

acúfenos

acúfenos

poco frecuente 3)

Trastornos cardíacos

infarto de miocardio

infarto de miocardio

muy rara 3)

taquicardia ventricular

taquicardia ventricular

poco frecuente 3)

arritmia

arritmia

poco frecuente 3)

fibrilación auricular

fibrilación auricular

poco frecuente 3)

bradicardia

bradicardia

poco frecuente1), poco frecuente2), poco frecuente 3)

taquicardia

taquicardia

rara 2)

palpitaciones

palpitaciones

poco frecuente1), frecuente 3)

Trastornos vasculares

hipotensión

hipotensión

poco frecuente1), poco frecuente2), poco

frecuente 3)

hipotensión ortostática

hipotensión ortostática

poco frecuente1), poco

frecuente 2)

rubefacción

rubefacción

poco frecuente1),

frecuente 3)

vasculitis

vasculitis

muy rara 3)

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

disnea

disnea

poco frecuente2), frecuente 3)

tos

tos

poco frecuente1), poco frecuente 3)

rinitis

rinitis

poco frecuente 3)

Trastornos gastrointestinales

pancreatitis

pancreatitis

muy rara 3)

gastritis

gastritis

muy rara 3)

dolor abdominal

dolor abdominal

poco frecuente1), poco

frecuente2), frecuente 3)

diarrea

diarrea

poco frecuente1), poco

frecuente2), frecuente 3)

vómitos

vómitos

rara1), poco frecuente2),

poco frecuente 3)

hipertrofia gingival

hipertrofia gingival

rara1), muy rara 3)

dispepsia

dispepsia

rara1), poco frecuente2), frecuente 3)

estreñimiento

estreñimiento

frecuente 3)

náusea

náusea

poco frecuente1), frecuente 3)

boca seca

boca seca

rara1), rara2), poco

frecuente 3)

flatulencia

flatulencia

poco frecuente 2)

molestia abdominal

molestia abdominal

rara 2)

cambio del hábito intestinal

cambio del hábito intestinal

frecuente 3)

Trastornos hepatobiliares

hepatitis

hepatitis

muy rara 3)

ictericia

ictericia

muy rara 3)

función hepática anormal /

trastorno hepático

función hepática anormal /

trastorno hepático

rara 2)

enzimas hepáticas aumentada

enzimas hepáticas aumentada (mayormente compatible con colestasis)

muy rara 3)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

necrólisis epidérmica

tóxica

necrólisis epidérmica

tóxica

desconocida 3)

síndrome de stevens-johnson

síndrome de stevens-johnson

muy rara 3)

angioedema

angioedema (incluido

desenlace fatal)

rara2), muy rara 3)

eritema multiforme

eritema multiforme

muy rara 3)

dermatitis exfoliante

dermatitis exfoliante

muy rara 3)

erupción medicamentosa

erupción medicamentosa

rara 2)

erupción cutánea tóxica

erupción cutánea tóxica

rara 2)

reacción de fotosensibilidad

reacción de fotosensibilidad

muy rara 3)

urticaria

urticaria

rara2), poco frecuente 3)

eczema

eczema

rara1), rara 2)

eritema

eritema

rara1), rara 2)

erupción

erupción

rara1), poco frecuente2), poco frecuente 3)

prurito

prurito

poco frecuente1), poco frecuente2), poco

frecuente 3)

alopecía

alopecía

poco frecuente 3)

púrpura

púrpura

poco frecuente 3)

decoloración de la piel

decoloración de la piel

poco frecuente 3)

hiperhidrosis

hiperhidrosis

poco frecuente2), poco frecuente 3)

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

artralgia

artralgia

poco frecuente1), rara2), poco frecuente 3)

dolor de espalda

dolor de espalda

poco frecuente1), poco frecuente2), poco frecuente 3)

dolor en una extremidad

dolor en una extremidad (dolor de pierna)

rara1), rara 2)

dolor del tendón (tendinitis)

dolor del tendón (síntomas tipo tendinitis)

rara 2)

inflamación articular

inflamación articular

frecuente 3)

espasmos musculares

espasmos musculares (calambres en las piernas)

poco frecuente1), poco frecuente2), frecuente 3)

mialgia

mialgia

poco frecuente1), poco

frecuente2), poco frecuente 3)

Trastornos renales y urinarios

deterioro renal (lesión renal

aguda)

deterioro renal (incluida

lesión renal aguda)

poco frecuente 2)

nicturia

nicturia

rara1), poco frecuente 3)

trastorno de la micción

trastorno de la micción

poco frecuente 3)

polaquiuria

polaquiuria

poco frecuente 3)

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

disfunción eréctil

disfunción eréctil

poco frecuente1), poco frecuente 3)

ginecomastía

ginecomastía

poco frecuente 3)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

dolor torácico

dolor torácico

poco frecuente1), poco frecuente2), poco frecuente 3)

dolor

dolor

poco frecuente 3)

edema

edema

poco frecuente1), muy

frecuente 3)

edema periférico

edema periférico

frecuente 1)

astenia

astenia (debilidad)

poco frecuente1), poco

frecuente2), frecuente 3)

fatiga

fatiga

poco frecuente1), frecuente 3)

malestar

malestar

rara1), poco frecuente 3)

enfermedad de tipo gripal

enfermedad de tipo gripal

rara 2)

Exploraciones complementarias

enzima hepática aumentada

enzima hepática aumentada

poco frecuente1), rara 2)

creatinina en sangre

elevada

creatinina en sangre

elevada

poco frecuente 2)

creatinfosfoquinasa en sangre elevada

creatinfosfoquinasa en sangre elevada

rara 2)

hemoglobina disminuida

hemoglobina disminuida

rara 2)

ácido úrico en sangre elevado

ácido úrico en sangre elevado

rara1), rara 2)

peso aumentado

peso aumentado

poco frecuente 3)

peso disminuido

peso disminuido

poco frecuente 3)

(1) Reacciones adversas de la CDF telmisartán + amlodipino
(2) Reacciones adversas de telmisartán como monoterapia
(3) Reacciones adversas de amlodipino como monoterapia

Dosis y vía de administración: 

Adultos
MICARDIS® DUO debe tomarse una vez al día.

Terapia de Reemplazo
Pacientes que reciben telmisartán y amlodipino en tabletas por separado pueden recibir en su lugar MICARDIS® DUO que contiene las mismas dosis de los componentes.

Terapia adicional
MICARDIS® DUO puede administrarse en pacientes cuya presión sanguínea no está adecuadamente controlada con monoterapia de telmisartán o amlodipino.
Los pacientes tratados con 10 mg de amlodipino que experimenten eventos adversos limitantes de dosis tal como edema pueden cambiar por MICARDIS® DUO 40/5 mg una vez al día, reduciendo la dosis de amlodipino sin reducir la respuesta antihipertensiva general esperada.

Terapia inicial
Un paciente puede iniciar tratamiento con MICARDIS® DUO si no es probable que logre el control de la presión arterial con un solo agente. La dosis inicial usual de MICARDIS® DUO es 40/5 mg una vez al día. Los pacientes que requieren mayores reducciones de presión arterial pueden iniciar tratamiento con MICARDIS® DUO 80/5 mg una vez al día.
Si se necesita una disminución adicional de la presión arterial después de al menos 2 semanas de tratamiento, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80/10 mg una vez al día.
MICARDIS® DUO puede administrarse con otros medicamentos antihipertensivos.

Poblaciones especiales
Pacientes geriátricos

No se requiere ajuste de dosis para pacientes geriátricos.
En el paciente de edad avanzada, se recomiendan pautas posológicas normales de amlodipino, sin embargo, se aconseja precaución cuando se aumenta la dosis (ver las secciones Advertencias y precauciones generales, y Farmacocinética)

Pacientes Pediátricos
El uso de MICARDIS® DUO no se recomienda en pacientes menores de 18 años debido a falta de datos sobre seguridad y eficacia en esta población.

Insuficiencia Renal
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluso en aquellos sometidos a hemodiálisis. El telmisartán no se elimina por hemofiltración y no es dializable. El Amlodipino no es dializable.

Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada MICARDIS® DUO debe administrarse con precaución. Para telmisartán, la dosis no debe exceder 40 mg una vez al día.

Vía de Administración
Las tabletas de MICARDIS® DUO se deben administrar por vía oral una vez al día, deben ingerirse enteros con líquidos, MICARDIS® DUO puede tomarse con o sin alimento.
Dadas las propiedades higroscópicas de la tableta, se los debe retirar del blíster sellado poco antes de la administración.