Indicaciones Terapéuticas:
Infecciones producidas por los siguientes microorganismos:
- Streptococcus pyogenes (betahemolítico del grupo A): Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada. Como alternativa para el tratamiento oral de la faringitis estreptocócica y la profilaxis a largo plazo de la fiebre reumática.
- Streptococcus alfa hemolítico (grupo Viridans): Se ha sugerido el uso de la eritromicina en la profilaxis a corto plazo contra la endocarditis bacteriana, antes de procedimientos dentales o procedimientos quirúrgicos de las vías respiratorias superiores en pacientes con enfermedad cardiaca congénita, enfermedad valvular reumática o valvulopatías adquiridas y en aquellos alérgicos a la penicilina.
- Staphylococcus aureus: Infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada.
- Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae): Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas como otitis media, faringitis, neumonía de grado leve a moderado, etc.
- Haemophilus influenzae: Para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas de grado leve a moderado. Algunas cepas son resistentes a la eritromicina sola, pero son susceptibles a la combinación de eritromicina con Sulfonamidas.
- Chlamydia trachomatis: Para el tratamiento de uretritis en adultos.
- Corynebacterium diphtetheriae: Como coadyuvante o auxiliar de las antitoxinas para evitar la aparición de portadores y para erradicación de estos microorganismos.
- Corynebacterium minutissimum: Para el tratamiento de eritrasma.
- Bordetella pertussis: La eritromicina es eficaz para eliminar el microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas.
- Mycoplasma pneumoniae: Para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio causadas por dicho microorganismo.
Presentaciones:
Caja con 12 o 20 tabletas de 500 mg en envase de burbuja.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a la eritromicina, insuficiencia hepática y renal severas.
Reacciones secundarias y adversas:
Las reacciones secundarias más frecuentes a la eritromicina incluyen náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea y anorexia. Pueden ocurrir resultados anormales de las pruebas de función hepática. Se han reportado casos raros de colitis pseudomembranosa y asociados con la terapia de eritromicina. Se han recibido informes aislados de efectos adversos transitorios del sistema nervioso central, incluyendo confusión, alucinaciones, convulsiones y vértigo; sin embargo, no se ha establecido una relación causal. Se ha asociado en raras ocasiones con la producción de arritmias, taquicardia ventricular, dolor de pecho, mareos y palpitaciones. Se han presentado reacciones alérgicas que van desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia. Se han recibido informes de casos aislados de hipoacusia reversible, principalmente en pacientes con insuficiencia renal quienes han recibido dosis altas de eritromicina.
Dosis y vía de administración:
Adulto: 500 mg cada 6 horas. Dicha dosis puede ser aumentada hasta 4 g o más al día, según la severidad de la infección.
Niños: 30-50 mg por kg de peso corporal y por día en dosis fraccionadas cada 6 horas. En infecciones más severas la dosis puede aumentarse al doble.