AMSAPEN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
ANTIB MEX
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

El frasco ámpula con polvo contiene:

Ampicilina sódica
   equivalente a
   de ampicilina

250 mg

500 mg

1 g

La ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable

2 ml

2 ml

5 ml
Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina como:

  • Infecciones de las vías urinarias.
  • Gonorrea.
  • Infecciones de las vías respiratorias.
  • Bronquitis.
  • Infecciones intestinales por Salmonella y Shigella.
  • Infecciones en ginecología y obstetricia.
  • Infecciones gastrointestinales.
  • Septicemia, endocarditis y meningitis.
  • Infecciones producidas por Bordetella pertussis.
  • Infecciones de las vías biliares.
  • Otitis y meningitis bacterianas en niños.

 

Contraindicaciones: 

No debe usarse en sujetos con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina y/o cefalosporinas.

Reacciones secundarias y adversas: 

La ampicilina generalmente es bien tolerada, por lo que las reacciones adversas son leves y consisten principalmente en rash cutáneo, eritema, etc.; en algunas ocasiones trastornos gastrointestinales, alteraciones hematológicas, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras alergias, muy raras son las reacciones anafilácticas pudiendo presentarse choque y convulsiones (reducir la dosis si la función renal se halla restringida de acuerdo con la depuración de creatinina.

Localmente se puede presentar ocasionalmente tromboflebitis después de la infusión IV y dolor local en el sitio de la inyección IM.

Presentaciones: 

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 250 mg y ampolleta con agua inyectable como diluyente con 2 ml.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 500 mg y ampolleta con agua inyectable como diluyente con 2 ml.

Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 1 g y ampolleta con agua inyectable como diluyente con 5 ml.

Dosis y vía de administración: 

La mezcla debe usarse antes de una hora posterior a su reconstitución; asimismo, la solución inyectable debe ser inspeccionada visualmente para determinar la posible presencia de partículas o cambio de color, entre otros.

Niños: 25 a 50 mg/kg/día a intervalos de 6 a 8 horas.

Adultos: 500 mg hasta 1 g cada 6 horas, por vía intramuscular o intravenosa en inyección lenta o en venoclisis por un periodo de 3 a 5 minutos para el frasco ámpula de 500 mg o de 10 minutos en adelante para el frasco ámpula de 1 g. La administración rápida puede producir crisis convulsivas.

Para la administración por goteo intravenoso se reconstituye el polvo para infusión intravenosa continua, disolviendo el contenido del frasco ámpula de 500 mg en 2 ml y de 1 g en 5 ml de agua inyectable. Una vez obtenida la mezcla se transfiere directamente a los líquidos intravenosos correspondientes.

En uretritis debida a Neisseria gonorrhoeae, 2 dosis de 500 mg administradas IM cada 12 horas, en el tratamiento de complicaciones de la uretritis gonocócicas como la prostatitis y la epidimitis se recomienda un tratamiento prolongado e intenso.

En adultos en infecciones por gérmenes relativamente poco sensibles, la dosis diaria puede aumentarse hasta 15 g en venoclisis.

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