Presentaciones:
Caja de cartón con 20, 30 o 60 tabletas de 500 mg.
Caja de cartón con 10, 20, 30 o 60 tabletas de 1000 mg.
Con instructivo anexo para todas las presentaciones.
Contraindicaciones:
En la lactancia. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
Reacciones secundarias y adversas:
Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas y se clasifican utilizando la siguiente frecuencia: Muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); poco frecuentes (≥1/1000, <1/100); raras (≥1/10000, <1/1000); muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema nervioso:
- Raras: mareo, dolor de cabeza, malestar.
Trastornos gastrointestinales:
- Frecuentes: diarrea, dispepsia, náusea, vómito.
- Poco frecuentes: colitis.
- Frecuencia no conocida: dolor abdominal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
- Raras: erupción cutánea, prurito, urticaria.
- Frecuencia no conocida: edema aislado de la cara, labios y párpados.
- Excepcionalmente, edema de Quincke.
Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: No se han realizado estudios específicos sobre los efectos de la fracción flavonoica sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, en base al perfil de seguridad global de la fracción flavonoica, DAFLON® no tiene o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Dosis y vía de administración:
Oral.
Adultos: Dos tabletas juntas de 500 mg o una tableta de 1000 mg al día durante varias semanas o meses, según el caso y el criterio médico. En los episodios agudos de hemorroides comenzar con una dosis de 6 tabletas al día de 500 mg o 3 tabletas al día de 1000 mg, repartidas en 3 tomas hasta la remisión del cuadro agudo, estableciendo entonces un tratamiento de sostén de 2 tabletas juntas de 500 mg o 1 tableta de 1000 mg al día, durante 2-3 semanas a criterio médico.