Cada 5 ml contienen:
Etilsuccinato de eritromicina
equivalente a .......... 250 mg
de eritromicina base
Vehículo cbp .............. 5 ml
ERITROWEL está indicado en los procesos infecciosos causados por las siguientes bacterias:
La eritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad demostrada a este fármaco.
No deberá administrarse en pacientes en terapia con astemizol, terfenadina o cisaprida.
Se ha observado que las reacciones secundarias más frecuentes con el uso de eritromicina son gastrointestinales y se relacionan directamente con la dosis; las reacciones mas comunes son: náuseas, vómito, dolor abdominal, anorexia y diarrea. También puede aparecer sintomatología de disfunción hepática acompañada de resultados anormales en las pruebas de función hepática.
Raras veces se han reportado casos de colitis pseudomembranosa, pero ello puede ocurrir con cualquier otro antibiótico.
Se han reportado en forma aislada efectos adversos transitorios del SNC que incluyen confusión, convulsiones, alucinaciones y vértigo, no encontrándose una relación clara entre causa y efecto.
Se han presentado reacciones alérgicas que varían desde urticaria y erupciones leves en la piel hasta anafilaxia.
Ocasionalmente se ha informado de reacciones cutáneas que fluctúan desde erupciones leves hasta eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Se han recibido, en forma eventual, informes de hipoacusia en pacientes manejados con dosis elevadas que presentan insuficiencia renal. La eritromicina puede aumentar la debilidad en pacientes con miastenia gravis.
Frasco con polvo para reconstituir 100 ml y vaso dosificador para 5 ml.
Dosis: La dosis recomendada es de 250 a 500 mg cada 8 a 12 horas, dependiendo de la severidad de la infección, esta dosis podrá aumentarse hasta 4 g al día.
Para el tratamiento de infecciones causadas por estreptococo la dosis terapéutica de eritromicina se administrará durante 10 días.
Vía de administración: Oral.