Indicaciones Terapéuticas:
LONACTENE® (carbetocina) está indicada para la estimulación de contracciones uterinas, durante la operación cesárea y parto normal después de la extracción del niño, para prevención y tratamiento de la atonía uterina y hemorragia posparto subsiguiente a la cesárea bajo anestesia epidural o espinal además de ser muy útil en el parto normal.
Presentaciones:
Caja con 1 ampolleta de 1 ml.
Caja con 5 ampolletas con 1 ml.
Contraindicaciones:
Debido a su larga duración de acción relativa a oxitocina, las contracciones uterinas producidas por carbetocina no pueden ser detenidas con la descontinuación del medicamento. Además carbetocina no debe ser administrada previo a la liberación del infante por ninguna razón. El uso inapropiado de carbetocina durante el embarazo podría teóricamente mimetizar los síntomas de una sobredosis de oxitocina, incluyendo hiperestimulación del útero con contracciones hipertónicas o prolongadas (tetánicas), trabajo de parto tumultoso, ruptura uterina, laceraciones cervicales y vaginales, hemorragia posparto, hipoperfusión y desaceleración variable de la frecuencia cardiaca fetal, hipoxia fetal, hipercapnia o muerte.
Carbetocina no debe ser administrada en pacientes con una historia de hipersensibilidad útero-placentaria a la oxitocina o carbetocina, no debe ser administrada en pacientes con enfermedad vascular, especialmente con enfermedad arterial coronaria, excepto con precaución extrema. Carbetocina no debe ser administrada en niños.
LONACTENE® no ha sido estudiada en casos relacionados con cesárea emergente, otra anestesia aparte de la epidural o espinal, o en pacientes que presentan fallas cardiacas significativas, historia de hipertensión conocida, coagulopatía o problemas de coagulación, evidencia de fallas endocrinas o renales (excluyendo diabetes gestational). No se han realizado estudios ni se han establecido dosis en caso de parto vaginal.
Reacciones secundarias y adversas:
La carbetocina intravenosa fue asociada frecuentemente (10 a 40% de pacientes) con nausea, dolor, sensación, prurito, vómito, sensación de calor, hipotensión, cefalea y temblor.
Los efectos adversos reportados poco frecuentes (1 a 5% de pacientes) son dolor de espalda, náuseas, sabor metálico, sudor, dolor en pecho, enfriamiento, taquicardia y ansiedad.
Dosis y vía de administración:
Una dosis intravenosa de 100 µg (1 ml) de LONACTENE® es administrada vía inyección, lentamente por 1 minuto, sólo cuando el infante ha sido liberado completamente por cesárea bajo anestesia epidural o espinal. LONACTENE® puede ser administrada también antes o después de la expulsión de la placenta.