BUMINATE

Dosis:

Choque hipovolémico: La dosis de albúmina humana debe individualizarse. A modo de guía, el tratamiento inicial puede estar entre 100 a 200 ml para adultos y 2.5 a 5 ml/kg de peso para niños. Esta dosis puede repetirse después de 15 a 30 minutos si la respuesta no es adecuada. Para pacientes con deficiencia significativa en el volumen plasmático, la restitución con albúmina es mejor si se administra en forma de albúmina humana al 5%.

Después de una administración adicional o si ha ocurrido una hemorragia, puede presentarse una hemodilución o una anemia relativa.

Esto puede controlarse mediante la administración suplementaria de un paquete globular o sangre total compatible.

Quemaduras: No se ha establecido la terapia óptima de administración de soluciones cristaloides y coloides para el manejo de quemaduras extensas. Cuando se administra solución inyectable de albúmina humana, después de las primeras 24 horas de sufrir quemaduras, la dosis debe determinarse de acuerdo con la condición del paciente y su respuesta al tratamiento.

Hipoalbuminemia: La hipoalbuminemia generalmente se presenta acompañada de una deficiencia oculta de albúmina extravascular de igual magnitud. Debe considerarse este déficit total de albúmina en el cuerpo cuando se determina la cantidad de albúmina necesaria para corregir la hipoalbuminemia. Cuando se usa la concentración de albúmina sérica de pacientes para estimar la deficiencia, la cantidad de albúmina corporal puede calcularse de 80 a 100 ml/kg de peso. La dosis diaria de albúmina no debe exceder de 2 g de albúmina por kilogramo de peso.

Enfermedad hemolítica del recién nacido: La solución inyectable de albúmina humana, BUMINATE*, puede administrarse antes o durante la transfusión, en una dosis de 1 g/kg de peso corporal.

Precaución: BUMINATE* Solución inyectable de albúmina humana, debe administrarse por vía intravenosa a una velocidad que no exceda de 1 ml/minuto a pacientes con un volumen sanguíneo normal. Una administración más rápida, puede causar sobrecarga circulatoria y edema pulmonar.

Nota: Los productos parenterales deben inspeccionarse visualmente antes de su administración para observar cualquier materia particulada o decoloración, siempre que la solución y el envase lo permitan.

1. Retirar el tapón de seguridad del frasco y descubrir la porción central del tapón de hule.
2. Limpiar el tapón con una solución germicida.

Administración: Seguir las instrucciones impresas en la caja del equipo de administración. Si no se utiliza un equipo marca Hyland, asegurarse que el equipo seleccionado incluya un filtro adecuado.

Vía de administración: Intravenosa.