BI-EUGLUCON M
2020
Indicaciones Terapéuticas:
Diabetes mellitus no insulino dependiente (diabletes mellitus II), no cetoacidósica, cuando las medidas dietéticas y la monoterapia con otros hipoglucemiantes no bastan para lograr un control adecuado de la glucemia.
Forma Farmacéutica y Formulación:
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Cada tableta contiene: |
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Clorhidrato de metformina |
500 mg |
500 mg |
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Glibenclamida |
2.5 mg |
5.0 mg |
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Excipiente cbp |
1 tableta |
1 tableta |
Presentaciones:
Caja con 15, 30 o 60 tabletas en envase de burbuja de 500 mg/2.5 mg.
Caja con 30 o 60 tabletas en envase de burbuja de 500 mg/5 mg.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la glibenclamida y glibenclamida y la metformina, diabetes gestacional, diabetes insulino-dependiente, cetoacidosis, coma y precoma diabético, niveles séricos de creatinina superior a 12 mg/lt.; propensión a la acidosis láctica, alteraciones severas en el funcionamiento hepático y renal, pacientes diabéticos susceptibles de producir alteraciones de la función renal o hepática, afecciones cardiovasculares graves (insuficiencia cardiaca, choque cardiogénico, choque séptico, alteración de la circulación arterial periférica); alcoholismo crónico, régimen hipocalórico, estado prolongado de ayuno, hemorragia aguda grave, gangrena, embarazo, dos días antes o después a una intervención quirúrgica o realización de una urografía excretora y enfermedades distróficas graves.
Reacciones secundarias y adversas:
La glibenclamida, como toda sulfonilurea, disminuye los niveles sanguíneos de glucosa y puede provocar hipoglucemia (en ocasiones prolongada y severa). Esto sucede cuando hay una desproporción ente la posología, la dieta, el ejercicio físico y otros factores que influyen sobre el metabolismo. Principalmente al inicio del tratamiento con glibenclamida, puede haber cambios en la refracción ocular debidos a la normalización de la glucosa en sangre. Reacciones de hipersensibilidad cutánea, posibles reacciones de alergia cruzada a sulfonamidas y derivados sulfamídicos, disminución de la tolerancia al alcohol. Raramente alteraciones del sistema hematopoyético (disminución de la cifra de plaquetas, eritrocitos y leucocitos) y anemia hemolítica (rara), que en principio son reversibles a la suspensión de la glibenclamida. La glibenclamida y la metformina pueden ocasionar intolerancia gastrointestinal como náuseas, anorexia, gastralgia, vómito y diarrea. La metformina en casos raros puede llevar a acidosis láctica, en pacientes con factores predisponentes como insuficiencia renal y colapso circulatorio.
Dosis y vía de administración:
La dosis diaria y la forma de administración será recomendada por su médico tratante dependiente del estado metabólico del paciente. La dosis de BI-EUGLUCON® M será de 2 tabletas al día durante la comida principal, sin pasar de 2 g de metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podrá ser disminuida a criterio del médico. La dosis inicial de BI-EUGLUCON® M 5 será de 1 tableta al día y ajustar de acuerdo al control metabólico del paciente a criterio del médico tratante, sin sobrepasar 4 tabletas al día.