Indicaciones Terapéuticas:
En procesos inflamatorios asociados con infección bacteriana por microorganismos susceptibles a la sulfacetamida. La prednisolona tópica está indicada en procesos inflamatorios del segmento anterior del globo ocular y anexos, como queratitis, iritis, iridociclitis, queratouveítis, episcleritis, conjuntivitis, queratoconjuntivitis química y térmica, queratoconjuntivitis flictenular, escleritis, blefaroconjuntivitis seborreica, queratitis por acné rosácea y disciforme.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Cada ml de PREMID Suspensión oftálmica contiene:
Acetato de prednisolona
equivalente a ............ 5 mg
de prednisolona
Sulfacetamida sódica ..... 100 mg
Vehículo, cbp ............... 1 ml
Cada g de PREMID Ungüento oftálmico contiene:
Acetato de prednisolona
equivalente a ............ 4.5 mg
de prednisolona
Sulfacetamida sódica ..... 100 mg
Excipiente, cbp ............. 1 g
Presentaciones:
PREMID Suspensión oftálmica: Frasco con gotero integral con 10 ml.
PREMID Ungüento oftálmico: Tubo con 3 g.
Reacciones secundarias y adversas:
La prednisolona puede ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias, retraso en la cicatrización de las heridas y perforación del globo ocular si la córnea o esclerótica se encuentran adelgazadas. La sulfacetamida puede ocasionar irritación transitoria, blefaroconjuntivitis alérgica, síndrome de Stevens-Johnson. El uso prolongado puede favorecer el crecimiento exagerado de microorganismos no susceptibles como los hongos.
Dosis y vía de administración:
Dosis:
- PREMID Suspensión oftálmica: 1 ó 2 gotas de 4 a 6 veces al día o con mayor frecuencia si es necesario. Disminuir la dosis a medida que ceda la infección.
- PREMID Ungüento oftálmico: Una pequeña cantidad en el saco conjuntival 2 ó 3 veces al día.
Vía de administración: Oftálmica.