NEUGERON / NEUGERON LP / NEUGERON S
2024
Indicaciones Terapéuticas:
La carbamazepina es un fármaco que en la actualidad tiene amplio uso en el tratamiento de la epilepsia. No tiene una estructura química semejante a la de los antiepilépticos clásicos, por eso se le empleó primeramente para el tratamiento de la neuralgia del trigémino y del glosofaríngeo porque su estructura tiene más relación con los antidepresivos tricíclicos como la imipramina. Su perfil farmacológico es muy similar al de la difenilhidantoína.
Antiepiléptico, útil en el tratamiento de epilepsia parcial compleja (psicomotora y del lóbulo temporal) y en epilepsia generalizada (crisis tónico clónicas). Puede ser efectiva en casos refractarios a otros agentes.
Es el principal agente para el tratamiento de las neuralgias del trigémino y del glosofaríngeo, así como las neuralgias de otros nervios craneales
Forma Farmacéutica y Formulación:
NEUGERON® (Tableta):
Cada tableta contiene:
Carbamazepina ................................................ 200 mg o 400 mg
Excipiente cbp ................................................. 1 Tableta
NEUGERON® (Tableta masticable):
Cada tableta masticable contiene:
Carbamazepina ................................................ 100 mg
Excipiente cbp ................................................. 1 Tableta
NEUGERON LP® (Tableta de liberación prolongada):
Cada tableta contiene:
Carbamazepina ................................................ 200 mg o 400 mg
Excipiente cbp ................................................. 1 Tableta
NEUGERON S® (Suspensión):
Cada 100 mL contienen:
Carbamazepina ................................................ 2 g
Vehículo cbp .................................................... 100 mL
Presentaciones:
- Caja con 20 tabletas de 200 mg ó 400 mg.
- Caja con 40 tabletas masticables de 100 mg.
- Caja con 20 tabletas de 200 mg.
- Caja con 10 tabletas de 400 mg.
- Caja con un frasco con 120 mL y jeringa dosificadora.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los compuestos tricíclicos, tales como amitriptilina, desipramina, imipramina, etc.
Antes de iniciar la terapia con carbamazepina debe realizarse una biometría hemática que incluya recuento de plaquetas y si existe alguna anormalidad, no debe iniciarse su empleo.
Una vez iniciada la terapia con carbamazepina, deberá efectuarse biometría hemática completa cada semana durante el primer mes, cada 15 días durante el segundo y si el tratamiento se prolonga, deberá efectuarse una mensualmente. No se administre simultáneamente con IMAO. No se administre durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas:
Se pueden presentar efectos gástricos (malestar estomacal, anorexia, náusea, y vómitos), otros efectos dependen de la dosis o la idiosincrasia del paciente (anemia aplásica, ictericia, púrpura, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y un síndrome parecido al lupus eritematoso que es reversible). Se observa nistagmus a concentraciones plasmáticas de 15 microgramos por ml, sin embargo, pueden existir cefalea, alteraciones del equilibrio y visuales en un 50% de los pacientes cuyas concentraciones séricas son de 8.5 - 10 mcg/ml. A concentraciones de 20 - 25 mcg/ml, se presentan sedación, letargo y aumento de la crisis. Se han reportado muertes por aplasia medular y por los efectos cardiovasculares que incluyen, hipertensión, tromboflebitis, insuficiencia ventricular izquierda y colapso cardiovascular.
En terapias a largo plazo se ha observado retención de agua en espacios extracelulares encontrándose a nivel plasmático osmolaridad baja y disminución de la concentración de sodio.