LARGACTIL
2020
Indicaciones Terapéuticas:
- Neuroléptico: psicosis agudas, psicosis crónicas, estados hipomaníacos y maníacos, síndromes confusionales, cuadros esquizofrénicos especialmente esquizo-paranoicos, delirios crónicos, manifestaciones agresivas en niños y adultos, estados de excitación en pacientes seniles y débiles mentales.
- Antiemético: a dosis pequeñas.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Comprimidos
Fórmula:
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de clorpromazina
equivalente a ................ 25 mg y 100 mg
de clorpromazina
Excipiente cbp ................. 1 comprimido
Presentaciones:
Caja con 50 comprimidos de 25 mg.
Caja con 20, 50 y 100 comprimidos de 100 mg.
Contraindicaciones:
Depresión de la médula ósea, comas barbitúricos y/o alcohólicos, glaucoma, prostatitis, consumo de bebidas alcohólicas, hipersensibilidad a las fenotiazinas, discrasias sanguíneas, insuficiencia hepática y renal, arteriosclerosis cerebral, hipotensión o hipertensión arterial, epilepsia no tratada y parkinsonismo.
Reacciones secundarias y adversas:
Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, discinesia, eritema, urticaria, fotosensibilidad, discrasias sanguíneas, convulsiones, tortícolis, síndrome extrapiramidal, acatisia, rigidez, sialorrea, hipotensión ortostática, sedación y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria, constipación y aun íleo paralítico.
Síndrome neuroléptico maligno. Sus manifestaciones son: hipertermia, palidez, síntomas neurovegetativos. En presencia de cualquiera de ellos es imperativo suspender el medicamento. Este síndrome se puede presentar con todos los neurolépticos. BFF
Prolongación del intervalo QT.
Ictericia por colestasis y daño hepático, principalmente del tipo colestático o mixto, son raramente reportados en pacientes tratados con clorpromazina.
Priapismo. Se ha reportado rara vez en pacientes tratados con clorpromazina.
Se ha reportado muy rara vez lupus eritematoso sistémico en pacientes tratados con clorpromazina. En algunos casos, pueden encontrarse anticuerpos antinucleares positivos sin evidencia de enfermedad clínica.
Ha habido informes aislados de muerte súbita, con posibles causas de origen cardiaco (véase Advertencias y Precauciones), así como casos de muerte súbita inexplicable, en los pacientes que recibían neurolépticos fenotiazínicos.
Casos de tromboembolismo venoso, incluyendo casos de embolia pulmonar, algunas veces fatal, y casos de trombosis venosa profunda han sido reportados con antipsicóticos (véase Advertencias y Precauciones)
Intolerancia a la glucosa, hiperglucemia (véase Precauciones)
Alteraciones del metabolismo y nutrición:
- Hipertrigliceridemia, hiponatremia y secreción inapropiada de la hormona antidiurética.
Alteraciones del sistema nervioso:
- Convulsiones.
Alteraciones gastrointestinales:
- Colitis isquémica, obstrucción intestinal, necrosis gastrointestinal, colitis necrozante (en ocasiones fatal), perforación intestinal (ocasionalmente fatal).
Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo:
- Angioedema, urticaria.
Dosis y vía de administración:
La dosis siempre deberá ser individualizada. La dosis generalmente fluctúa entre 25 y 500 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento se encuentra por lo general entre 75 y 150 mg cada 24 horas.