AMOXINOVAG

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CÁPSULAS
SUSPENSIÓN
Antibiótico
NOVAG
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada cápsula contiene:

Amoxicilina trihidratada
   equivalente a ........... 250 y 500 mg
   de amoxicilina base

Excipiente, cbp ............ 1 cápsula

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Amoxicilina trihidratada
   equivalente a ........... 250 y 500 mg

Vehículo, cbp .............. 5 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

AMOXINOVAG* está indicado en infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, urinarias, de la piel y tejidos blandos, sistémicas y gastrointestinales provocadas por gérmenes sensibles y en la profilaxis de endocarditis.

La actividad antibacteriana es la siguiente: Staphylococcus aureus y epidermidis (sensibles a la penicilina), Streptococcus (incluyendo grupos A, B y no enterocócicos), S. pneumoniae y S. viridans, N. gonorrhoeae y N. meningitidis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., y typhi, Proteus mirabilis, Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Peptococcus spp., y Peptostreptococcus spp.

Contraindicaciones: 

No debe utilizarse en infecciones provocadas por gérmenes que en forma individual han demostrado ser resistentes a la amoxicilina o en aquellos productores de β-lactamasas.

Asimismo, no debe utilizarse en pacientes con historia de hipersensibilidad a las penicilinas.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Para la amoxicilina, los efectos secundarios generalmente son de naturaleza leve y pasajera; pueden incluir diarrea, indigestión o erupción cutánea ocasional, ya sea de tipo urticaria, lo que sugiere una hipersensibilidad a la penicilina, o bien, de tipo eritematoso, pudiendo surgir una erupción eritematosa en pacientes con mononucleosis infecciosa; en ambos casos, se debe suspender el tratamiento. Muy rara vez se han presentado reacciones de hipersensibilidad severas y ocasionalmente fatales, en pacientes con terapia a base de penicilinas. Aunque la anafilaxia es más frecuente en la terapia parenteral, esto ha ocurrido en pacientes con penicilinas orales.

Estas reacciones se han observado en mayor proporción en pacientes con historia de hipersensibilidad a múltiples alergenos. En los pacientes en los que se ha reportado historia de hipersensibilidad a la penicilina que sufrieron alteraciones severas o que se trataron con cefalosporinas, antes de iniciar la terapia con penicilinas se debe preguntar cuidadosamente sobre reacciones previas de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas y/u otros alergenos. Si ha ocurrido una reacción de las anteriores, se debe evaluar el descontinuar la terapia con amoxicilina e instituir otro tratamiento apropiado.

Presentaciones: 

Frasco con 12 cápsulas de 250 mg.

Frasco con 9, 12 y 15 cápsulas de 500 mg.

Caja con 12 y 15 cápsulas de 500 mg, Sector Salud Clave 2128.

Suspensión 250 mg/5 ml frasco con 60, 75 y 90 ml, venta comercial.

Suspensión 500 mg/5 ml frasco con 60 y 75 ml, venta comercial.

Suspensión 500 mg/5 ml frasco con 75 ml, Sector Salud Clave 2127.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

AMOXINOVAG* Cápsulas:

Adultos: 500 mg a 1 g, cada 8 horas.

En infecciones gastrointestinales, como la fiebre tifoidea, la dosis recomendada es:

Adultos: 1,500 mg cada 8 horas.

Dependiendo de la gravedad de la infección, la dosis podrá incrementarse.

Al duplicarse la dosis, se elevan al doble las concentraciones plasmáticas. La duración del tratamiento es de 7 a 10 días.

En fiebre tifoidea es de 15 días. En presencia de daño renal (depuración de creatinina de 10 ml/minuto o menor), la dosis del adulto no debe exceder de 500 mg cada 12 horas.

AMOXINOVAG* Suspensión:

La dosis ponderal es de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en tres dosis.

Niños: 1 cucharadita de 250 ó 500 mg (5 ml) cada 8 horas.

Vía de administración: Oral.

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