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ANTIFLU-DES GEL
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Cápsula de gelatina blanda
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de amantadina....... 50 mg
Maleato de clorfenamina......... 3 mg
Paracetamol............................ 300 mg
Excipiente cbp........................ 1 cápsula
Antiflu-Des® Gel está indicadcfen el tratamiento de la influenza tipo "A" causada por virus susceptibles a la amantadina. También alivia los síntomas que la acompañan, como fiebre, mialgias, escurrimiento nasal, cefalea y malestar general.
Antiflu-Des® Gel puede emplearse como profilaxis estacional de la influenza tipo A durante un brote en la comunidad bajo circunstancias excepcionales (tales como una pandemia o en caso de no coincidir las cepas del virus circulante y la cepa vacunal).
Hipersensibilidad a amantadina, rimantadina o a cualquier de los componentes de la fórmula.
Insuficiencia cardiaca descompensada (estadio IV, NYHA). Miocardiopatías y miocarditis. Bloqueo AV de grado II o III: Bradicardia preexistente. Prolongación del intervalo QT o curvas en forma de "U" o historial de familiares con síndrome de QT congénito. Historial de arritmias ventriculares graves, incluyendo Torsade-de-Pointes. Uso concomitante de medicamento que prolonguen el intervalo QT.
Embarazo, lactancia, menores de 12 años.
Convulsiones. Antecedentes de úlcera gástrica. Insuficiencia hepática o renal grave. Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.Enfermedad hepática activa o severa. Enfermedad psiquiátrica o neurológica descontrolada.
Es importante considerar que el perfil de seguridad de la amantadina es más favorable cuando se utiliza a corto plazo como fármaco antiinfluenza que cuando se utiliza a largo plazo para otras indicaciones terapéuticas. En algunos casos la administración de este fármaco puede provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño hepático.
También se han reportado trastornos del sistema nervioso, que consisten en insomnio, cefalea, mareos, confusión, alucinaciones, somnolencia, astenia, visión borrosa, sequedad de boca, palpitaciones y dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar así mismo dificultad para orinar o exantema, urticaria y prurito. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento.
Un listado extenso de los eventos/efectos adversos (no en todos se ha demostrado una relación causal) asociado a cada uno de los fármacos presentes en la formulación de Antiflu-Des® Gel sean administrados en ella o en forma independiente, como se describe a continuación:
Efectos cardiovasculares:
Amantadina: infarto al miocardio, arritmias, insuficiencia cardiaca congestiva, hipotensión arterial, hipotensión ortostática, edema periférico; se ha reportado un caso de taquicardia helicoidal paroxística (síndrome de Torsade de Pointes) y prolongación del intervalo QT en el ECG, principalmente con sobredosis o con su asociación con otros fármacos o en presencia de factores de riesgo para la producción de arritmias. Paracetamol: hipertensión arterial, hipotensión arterial, edema periférico, taquicardia. Clorfenamina: arritmia cardiaca, hipotensión arterial.
Efectos dermatológicos:
Amantadina: dermatitis eccematosa infecciosa, livedo reticularis, melanoma maligno. Paracetamol: pustulosis exantemática aguda generalizada, erupción medicamentosa, urticaria, prurito, exantema; en casos raros, Síndrome de Stevens-Jonhson y necrólisis epidérmica tóxica. Clorfenamina: lesiones eritematosas, seropápulas y erosiones.
Efectos endócrinos/metabólicos:
Amantadina: acidosis metabólica respiratoria, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética. Paracetamol: hipervolemia, hipoalbuminemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hipofosfatemia, hipotermina. Clorfenamina: no descritos.
Efectos gastrointestinales:
Amantadina: constipación, diarrea, pérdida del apetito, náusea, boca seca, anorexia, xerostomía. Paracetamol: dolor abdominal, constipación, diarrea, nausea, vómito. Clorfenamina: anorexia, náusea, malestar epigástrico, diarrea y/o constipación.
Efectos hematológicos:
Amantadina: agranulocitosis, leucopenia, neutropenia. Paracetamol: anemia, anemia hemolítica, metahemoglobinemia. Clorfenamina: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia.
Efectos hepáticos:
Amantadina: raramente elevación irreversible de aminotransferasas. Paracetamol: cirrosis hepática, disminución de la función hepática, fibrosis hepática, hepatotoxicidad, insuficiencia hepática, elevación de las enzimas hepáticas (AST/ALT).Clorfenamina: no descritos.
Efectos inmunológicos:
Amantadina: reacciones de hipersensibilidad. Paracetamol: hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia. Clorfenamina: hipersensibilidad.
Efectos inmunológicos:
Amantadina: reacciones de hipersensibilidad. Paracetamol: hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia. Clorfenamina: hipersensibilidad.
Efectos musculoesqueléticos:
Amantadina: miastenia gravis, miopatía proximal, síndrome de la cabeza caída (un caso en paciente de Enfermedad de Parkinson bajo tratamiento prolongado con amantadina). Paracetamol: rabdomiólisis, espasmos, trismos. Clorfenamina: no descritos.
Efectos neurológicos:
Amantadina: ataxia, comportamiento compulsivo, trastornos de la transmisión neuromuscular, mareo, cefalea, insomnio, mioclono, somnolencia, síndrome neuroléptico maligno (incidencia rara); los efectos descritos son generalmente leves, transitorios y reversibles. Paracetamol: cefalea, insomnio. Clorfenamina: disquinesia, alteraciones electroencefalográficas, sedación, somnolencia.
Efectos oftalmológicos:
Amantadina: edema corneal, trastornos del enfoque ocular, miadriasis, reducción en la agudeza visual. Paracetamol: cefalea, insomnio. Paracetamol: edema periorbital. Clorfenamina: no descritos.
Efectos psiquiátricos:
Amantadina: comportamiento agresivo, agitación, ansiedad, otras alteraciones del comportamiento (por ejemplo: aumento de la libido, disminución del control de los impulsos, urgencia sexual, urgencia para el juego de azar y otras urgencias), depresión, alteraciones del sueño, nerviosismo, alucinaciones, irritabilidad, agitación, fatiga e ideación e intentos suicidas (incidencia menor al 1%); aunque la causalidad no ha sido demostrada, se ha reportado que en algunos casos estos eventos han cesado con la reducción de dosis o descontinuación de la amantadina. Paracetamol: agitación, ansiedad. Clorfenamina: trastorno psicótico (un caso reportado de psicosis tóxica en un masculino de 4 años de edad subsecuente a sobredosis accidental y desarrollo de agitación, inquietud, ataxia, alucinaciones visuales y auditivas y lenguaje incoherente).
Efectos renales:
Amantadina: retención urinaria. Paracetamol: enfermedad renal de estado final o no, oliguria, necrosis papilar, insuficiencia renal. Clorfenamina: no descritos.
Efectos respiratorios:
Amantadina: raramente, insuficiencia respiratoria aguda, disnea, edema pulmonar, taquipnea. Paracetamol: sonidos respiratorios anormales, asma, atelectasia, disnea, hipoxia, efusión pleural, neumonitis, edema pulmonar, estridor, sibilancias. Clorfenamina: no descritos.
Otros efectos/eventos:
Amantadina: tolerancia y síndrome de abstinencia (con síntomas como delirio, catatonia, alucinaciones, confusión, desorientación, alteraciones del estatus mental y de la función motora), fatiga (rara). Paracetamol: fatiga (rara).Clorfenamina: no descritos.
Caja de cartón con 12o 24 cápsulas en envase de burbuja.
Vía de administración oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: una cápsula cada 6 u 8 horas. Se recomienda iniciar el tratamiento dentro de las primeras 24-48 horas de iniciados los síntomas y continuar el tratamiento hasta 24 o 48 horas posteriores a su desaparición. La duración mínima del tratamiento es de 5 días. Si las molestias persisten por más de 5 días. Se debe reevaluar al paciente.

