EVOCS III

Última actualización: 

2023

EVOCS III
Antibiótico
LIOMONT

Indicaciones Terapéuticas: 

EVOCS III® está indicado en Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo cepas de S. pneumoniae multirresitente SPMR*) y neumonía nosocomial. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como, abscesos, impétigo, furunculosis, celulitis y erisipela. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica y bacteriana. Osteomelitis: ántrax por inhalación {post-exposición) t: para prevenir el desarrollo de ántrax por inhalación posterior a la exposición a Bacil/us anthracis.
EVOCS III® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos susceptibles en las cuáles la eficacia clínica ha sido demostrada:
Bacterias aerobias gram-positivas: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus (sensible a meticilina), Staphylococcus epidermidis (sensible a meticilina), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (incluye cepas de S. pneumoniae multirresistentes) y Streptococcus pyogenes.
Bacterias aerobias gram-negativas: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus infuenzae, Haemophilus parainfuenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsielfa pneumoniae, Legionelfa pneumophila, Moraxella (Branhamelfa) catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens.
Otros microorganismos: Chlamydophilia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Bacillus anthracis**.

* SPMR (Cepas de: S. pneumoniae multirresistente) cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina (CMI ≥ 2 µg/ml), cefalosporinas de 2a. generación, como cefuroxima, macrólidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfametoxazol.
† Levofloxacino no ha sido probado en humanos para la prevención de la post exposición de ántrax por inhalación. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas alcanzadas en (adultos y niños) son razonablemente probables para predecir eficacia.
** Levofloxacino ha mostrado ser activo en contra del Bacillus anthracis tanto in vitro como por el uso de niveles plasmáticos como marcador subrogado en modelos animales de mono Rhesus para ántrax (post-exposición).

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Forma farmacéutica: Solución
Consideración de uso: Inyectable

Fórmula:
El frasco ámpula contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a......... 500 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp....................................................... 20 mL

La bolsa (minibag) contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a....... 500 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp..................................................... 100 ml

La bolsa (minibag) contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a...... 750 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp.................................................... 150 mL

Presentaciones: 

1, 3 o 5 bolsas minibag en sobre envoltura de aluminio con 500 mg/100 ml o 750 mg/150 ml, con o sin caja e instructivo impreso y etiqueta adherible.
Caja de cartón con un frasco ámpula etiquetado con 500 mg/20 ml.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a Levofloxacino, otras quinolonas o algún componente de este producto. Pacientes con epilepsia, con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas, en niños o adolescentes en fase de crecimiento. El uso de Levofloxacino está contraindicado en el embarazo, la lactancia, en niños y adolescentes debido a que con base en los estudios realizados en animales no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.
EVOCS III® está contraindicado en menores de 18 años. Las quinolonas, incluyendo Levofloxacino, causan artropatía en animales jóvenes de varias especies.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a levofloxacino en 7,537 pacientes en 29 estudios clínicos fase 3 acumulados. La edad promedio de la población en estudio fue de 49.6 años (aproximadamente el 74.2% de la población tenía menos de 65 años) el 50.1% eran hombres, el 71% eran caucásicos y el 18:8% eran negros. Los pacientes fueron tratados con Levofloxacino (750 mg una vez al día, 250 mg una vez al día o 500 mg una o dos veces al día). La duración del tratamiento fue generalmente de 3 a 14 días, y el número medio de días de tratamiento fue de 9.6 días.
La incidencia, tipo y distribución de las reacciones adversas, reportadas en dicho estudio, fue similar en los pacientes que recibieron dosis de Levofloxacino de 750 mg una vez al día, 250 mg una vez al día y 500 mg una o dos veces al día. La interrupción del fármaco debido a reacciones adversas tuvo lugar en el 4.3% de los pacientes en general, el 3.8% de los pacientes tratados con las dosis de 250 mg y 500 mg y el 5.4% de los pacientes tratados con la dosis de 750 mg. Las reacciones adversas más comunes que llevaron a la interrupción de dosis de 250 mg y 500 mg fueron: gastrointestinales (1.4%), náuseas (0.6%); vómitos (0.4%); mareo (0.3%); y cefalea (0.2%). Las reacciones adversas más comunes que llevaron a la interrupción de la dosis de 750 mg fueron: gastrointestinales (1.2%), principalmente náuseas (0.6%), vómitos (0.5%); mareo (0.3%); y cefalea
(0.3%).

Reacciones Adversas Comunes (1%) reportadas en estudios clínicos con Levofloxacino

Eventos adversos menos comunes reportados en 0.1-1% de los pacientes tratados con Levofloxacino

Sistema de órganos (SOC)

Evento adverso

% (N=7537)

Infecciones e infestaciones

Moniliasis

1

Trastornos psiquiátricos

Insomnioª

4

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea; mareo

6; 3

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino

Disnea

1

Trastornos gastrointestinales

Náusea; diarrea; constipación; dolor abdominal· vómito; dispepsia

7; 5; 3; 2;2; 2

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Rash, prurito

2; 1

Trastornos del sistema reproductivo y glándula mamaria

Vaginitis

1 b

Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración

Edema, reacción en el sitio de aplicación, dolor en el pecho

1; 1; 1

ªN=7274

Eventos adversos menos comunes reportados en 0.1-1% de los pacientes tratados con Levofloxacino

Sistema de órganos (SOC)

Evento adverso

Infecciones e infestaciones

Moniliasis genital

Trastornos de la sangre y sistema linfático

Anemia, trombocitopenia, granulocitopenia

Trastornos del Sistema Inmune

Reacciones alérgicas

Trastornos del metabolismo y nutrición

Hiperglucemia, hipoglucemia, hipercalemia

Trastornos psiquiátricos

Ansiedad, agitación, estado de confusión, depresión, alucinaciones, pesadillasª, insomnioª, anorexia, trastornos del sueñoª

Trastornos del sistema nervioso

Temblores, convulsiones, parestesias, vértigo, hipertonía, ataxia, hiperquinesia, somnolenciaa, síncope

Trastornos cardiacos

Paro cardiaco, palpitaciones, taquicardia ventricular, arritmia ventricular

Trastornos vasculares

Flebitis

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino

Epistaxis

Trastornos gastrointestinales

Gastritis, estomatitis, pancreatitis, esofagitis, gastroenteritis, glositis, colitis pseudomembranosa, infección por C . difficile

Trastornos hepatobiliares

Función hepática anormal, incremento de enzimas hepáticas, incremento de fosfatasa alcalina

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Urticaria

Trastornos del tejido conectivo y músculoesqueléticos

Tendinitis, artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético

Trastornos renales y urinarios

Función renal anormal, falla renal aguda

ªN=7274

Se han reportado reacciones adversas de Levofloxacino en estudios post-comercialización. En estos estudios, las reacciones adversas se clasificaron por frecuencia de la siguiente forma:

Reportes de la literatura sobre reacciones adversas en la etapa de post-comercialización

Trastornos de la sangreysistema linfático

Muy raro

Pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, anemia hemolítica y eosinofilia

Trastornos del sistema inmune

Muy raro

Reacciones de hipersensibilidad en ocasiones fatales, incluyendo reacciones anafilácticas o anafilactoides, choque anafiláctico, enema angioneurótico y enfermedad del suero.

Trastornos psiquiátricos

Muy raro

Psicosis, paranoia, depresión y reportes aislados de intentos de suicidio e ideas suicidas.

Trastornos delsistema nervioso

Muy raro

Anosmia, ageusia, parosmia, disgeusia, neuropatía periférica y reportes aislados de encefalopatía, anormalidades en el electroencefalograma, exacerbación de la miastenia gravis, disfonía y pseudotumor cerebri.

Trastornos de la visión

Muy raro

Alteraciones de la visión incluyendo diplopía, disminución de la agudeza visual visión borrosa y escotoma. Uveítis.

Trastornos del oídoy laberinto

Muy raro

Hipoacusia, tinnitus

Trastornos cardiacos

Muy raro

Taquicardia, reportes aislados Torsade de pointes y alargamiento del intervalo QT en el electrocardiograma.

Trastornos vasculares

Muy raro

Vasodilatación

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino

Muy raro

Reportes aislados de neumonitis alérgica

Trastornos hepatobiliares

Muy raro

Falla hepática*, hepatitis e ictericia

Trastornos de la pielytejido subcutáneo

Muy raro

Erupciones bulosas que se incluyen en síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y eritema multiforme. También vasculitis leucocitoclástica y reacciones de fotosensibilidad. Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA)

Trastornos renales y urinarios

Muy raro

Nefritis intersticial

Trastornos generalesy condiciones del sitio de administración

Muy raro

Falla orgánica y pirexia

Investigación

Muy raro

Prolongación del tiempo de protrombina e INR , e incremento de las enzimasmusculares.

*Incluyendo casos fatales.

 

Muy frecuentes

≥ 1/10

Frecuentes

≥ 1/100 y< 1/10

Poco frecuentes

≥ 1/1,000 y< 1/100

Raro

≥ 1/10,000 y< 1/1,000

Muy raro

< 1/10,000, incluyendo reportes aislados

 

 

 

Dosis y vía de administración: 

EVOCS III® sólo debe ser administrado por infusión intravenosa, no por administración intramuscular, intraperitoneal o subcutánea (ver instructivo impreso).
La infusión 1.V. de EVOCS III® debe administrarse lentamente en un periodo no menor a 60 minutos para 250 o 500 mg y de mínimo 90 minutos para 750 mg.
Precaución: Debe evitarse una rápida infusión o bolo intravenoso.

Dosis:

Infección*

Dosis

Frecuencia

Duración

Exacerbación de bronquitis crónica

500mg

c/24 horas

5-7 días

Neumonía adquirida en la comunidad

500 mg

c/24 horas

7-14 días

Neumonía adquirida en la comunidad

750 mg

c/24 horas

5 días

Sinusitis

500 mg

c/24 horas

10-14 días

Sinusitis

750 mg

c/24 horas

5 días

Neumonía nosocomial

750 mg

c/24 horas

7-14 días

Infecciones de piel y tejidos blandos

500 mg

c/24 horas

7-10 días

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

750 mg

c/24 horas

7-14 días

Prostatitis crónica bacteriana

500 mg

c/24 horas

28 días

ITU complicada y pielonefritis aguda

250 mg

c/24 horas

10 días

ITU complicada y pielonefritis aguda

750 mg

c/24 horas

5 días

ITU no complicada

250 mg

c/24 horas

3 días

Osteomielitis

500 mg

c/24 horas

6-12 semanas

Ántrax por inhalación (post- exposición)1,2

500mg

c/24 horas

60 días

*Debido a patógenos mencionados.


La administración del medicamento debe iniciar lo antes posible después de que se sospecha o confirma la exposición a B. anthracis por inhalación. Esta indicación se basa en una conclusión subrogada. Las concentraciones plasmáticas alcanzadas en humanos de levofloxacino son razonablemente probables para predecir un beneficio clínico.
La seguridad para adultos de levofloxacino en tratamientos que duran más de 28 días no ha sido estudiada. El tratamiento prolongado en adultos con levofloxacino deberá usarse sólo cuando los beneficios sobrepasen al riesgo.

Pacientes adultos con insuficiencia renal (ej., DCR < 50 mL/min): se debe administrar EVOCS III® con precaución en caso de insuficiencia renal. Dar seguimiento clínico y realizar estudios de laboratorio apropiados antes y durante el tratamiento, ya que la eliminación de EVOCS III® puede estar disminuida.

No se requiere ajuste del medicamento si la depuración de creatinina es 50 ml/min.

En los pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina < 50 ml/min se requiere ajustes de la dosis para evitar la acumulación de EVOCS III® por la disminución de la depuración.

Pacientes Adultos con insuficiencia renal (ej., DCR < 50 ml/min)

Estatus renal

Dosis inicial

Dosis subsecuente

Infecciones Respiratoriasagudas/Infeccionesde pielytejidos blandos/Osteomielitis/Neumonía Adquiridaen laComunidad/Sinusitis/prostatitiscrónicabacteriana/ántrax porinhalación (post-exposición)

DCR de 50 a 80 ml/min

No requiere ajuste de dosis

DCR de 20 a 49 ml/min

500 mg

250 mg c/24 h

DCR de 10 a 19 ml/min

500 mg

250 mg c/48 h

Hemodiálisis

500 mg

250 mg c/48 h

DPCA

500 mg

250 mg c/48 h

Infeccionescomplicadas depielytejidos blandos/Neumonía nosocomial/Neumoníaadquirida en lacomunidad/Sinusitis

DCR de 20 a 49 ml/min

750 mg

750 mg c/48 h

DCR de 10 a 19 ml/min

750 mg

500 mg c/48 h

Hemodiálisis

750 mg

500 mg c/48 h

DPCA

750 mg

500 mg c/48 h

Pielonefritis aguda/Infección del tracto urinario (ITU) complicada

DCR ≥ 20 ml/min

No requiere ajuste de dosis

DCR de 10 a 19 ml/min

250 mg

250 mg c/48 h

ITU no complicada

No requiere ajuste de dosis

DCR = Depuración de creatinina.
DPCA = Diálisis peritoneal crónica ambulatoria.


Régimen alternativo, dosificación cada 24 horas, para pacientes adultos con insuficiencia renal

Dosis en función renal

normal cada 24 horas

Depuración de Creatinina

30 49 mL/min

Depuraciónde creatinina

< 30 mL/min

Hemodiálisis Diálisis peritoneal

ambulatoria crónica (CAPO)

750 mg

750 mg dosis inicial, continuar con 500 mg cada 24 horas

750 mg dosis inicial, continuar con 250 mg cada 24 horas

750 mg dosis inicial, continuar con 250 mg cada 24 horas

Cuando se conoce sólo el valor de la creatinina sérica, puede utilizarse la siguiente fórmula para calcular la depuración de creatinina hasta contar con el valor actual:

Hombres:

DCR (mL/min) =

Peso (kg) x (140-edad)

72 por creatinina sérica (mg/dl)

Mujeres: 0.85 x el valor calculado para los hombres.

EVOCS III® I.V. está provisto en contenedores flexibles que contienen una premezcla lista para usarse en solución de EVOCS III® en solución de dextrosa al 5% para uso único. El volumen de llenado es 100 ml. No es necesaria una dilución adicional para esta preparación. Cada 100 ml de premezcla en contenedor flexible, contiene solución diluida con un equivalente a 500 mg de EVOCS III® (5 mg/ ml) en solución de dextrosa al 5%.

Dado que este producto no contiene agentes preservativos o bacteriostáticos, se debe seguir una técnica aséptica en la preparación de la solución parenteral final.
Debido a que las ampolletas y los contenedores flexibles son para dosis única, cualquier porción remanente en el contenedor se debe descartar. Cuando son usadas dosis divididas, el contenido completo debe ser sacado inmediatamente usando un procedimiento de entrada única y la segunda dosis debe ser preparada y almacenada para uso subsecuente.

Existe información limitada disponible sobre la compatibilidad de EVOCS III® con otros fármacos intravenosos, no se deben adicionar aditivos u otros medicamentos a EVOCS III® en contenedores flexibles o administrar simultáneamente en la misma línea intravenosa. Si se emplea la misma línea intravenosa para infusión secuencial de diferentes fármacos, la línea debe ser drenada antes y  después de la infusión de EVOCS III® con solución compatible con Levofloxacino y con los fármacos administrados en la misma línea.

INSTRUCCIONES DE USO PARA EVOCS III® EN  CONTENEDOR FLEXIBLE MINIBAG:

La infusión 1.V. de EVOCS III® debe administrarse lentamente conforme a lo siguiente:

Concentración

Tiempo de administración

500 mg / 100 ml

60 minutos

750 mg / 150 ml

90 minutos

No use contenedores flexibles en conexiones en serie. Podría resultar un embolismo debido al aire residual absorbido del contenedor primario antes de que se complete la administración del fluido del contender secundario

Para abrir:

1. No abra el sobre hasta el momento de su uso.
2. Quite la envoltura exterior hasta la muesca y remueva el contenedor de la solución.
3. Revise que el contenedor no tenga fugas apretando la bolsa firmemente, no use y deseche la solución en caso de fugas y/o si el cierre o el envase ha sido violado.
4. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.
5. Use equipo estéril.

Preparación para la administración:

1. Cierre la llave controladora de flujo del equipo de venoclisis (no incluido).
2. Remueva el protector de la boquilla del minibag.
3. Inserte la aguja del equipo de venoclisis (no incluido), enroscando la boquilla firmemente hasta que la aguja quede completamente asentada.
4. Coloque el minibag en el soporte.
5. Oprima y deje caer gotas, para establecer un apropiado nivel de fluido y velocidad en la cámara de venoclisis durante la infusión.
6. Abra la llave controladora de flujo para eliminar el aire del equipo. Una vez purgado el sistema cierre la llave.
7. Conecte el equipo de venoclisis al paciente previamente canalizado por vía endovenosa.
8. Regule la velocidad de administración con la llave controladora de flujo.


INSTRUCCIONES PARA EVOCS III® EN FRASCO ÁMPULA:
Preparación de Levofloxacino inyectable para su administración:
Levofloxacino inyectable en frasco de un solo uso.

1. EVOCS III® Solución inyectable deberá ser únicamente suministrado por infusión intravenosa lenta durante un periodo de 60 a 90 minutos, dependiendo de la dosis.
2. Use equipo estéril.
3. No se use si la solución es turbia o existe algún precipitado.
4. Levofloxacino inyectable se proporciona en frascos para un solo uso, contiene un concentrado de Levofloxacino 500 mg en polvo en frasco para 20 ml (equivalente a 25 mg de Levofloxacino/ml). Estos frascos de un solo uso de levofloxacino inyectable deben ser diluidos con la solución compatible, antes de la administración intravenosa.
5. Cualquier cantidad sobrante en el frasco deberá ser desechada.
6. No deberá administrarse conjuntamente con otros medicamentos por la misma vía intravenosa.

Soluciones intravenosas compatibles:
Cualquiera de las siguientes soluciones intravenosas pueden ser utilizadas para preparar una solución de 5 mg/ml de Levofloxacino, valores aproximados de f (Ver la Tabla).

Tabla

Líquidos intravenosos

Valor final de f de la solución

Solución de cloruro de sodio de sodio al 0.9%

4.71

Solución de dextrosa al 5%

4.58

Solución de dextrosa al 5% / Solución de NaCI al 0.9%

4.62

Solución de dextrosa al 5% de Ringer lactato

4.92

Plasma Lyte 56/Solución de dextrosa al 5%

5.03

Solución de dextrosa al 5%, solución de cloruro de

4.61

sodio al 0.45% y solución de cloruro de potasio al

 

0.15%

 

Solución de lactato de sodio (M/6)

5.54