PENAMOX 12 H SUSPENSION
2023
Indicaciones Terapéuticas:
PENAMOX 12h® es un antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como:
*Infecciones agudas y crónicas de vías respiratorias superiores e inferiores (otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía).
*Infecciones gastrointestinales (fiebre tifoidea y paratifoidea).
*Infecciones genitourinarias (cistitis, uretritis, pielonefritis).
*Infecciones de piel y tejidos blandos.
*Infecciones de vías biliares.
*Infecciones pélvicas.
*Gonorrea (no productora de beta-lactamasa).
*Meningitis.
*Infecciones dentales. PENAMOX 12h® está indicado en infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina y ampicilina.
Recientemente se ha comprobado la eficacia de PENAMOX 12h® para erradicar al Helicobacter pylori en asociación con antisecretores (Omeprazol, Lansoprazol o bien Ranitidina, Metronidazol más sales de bismuto), para las úlceras gástricas o duodenales y gastritis crónica ocasionadas por esta bacteria.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Suspensión
Amoxicilina trihidratada 400 mg/5 mL
Presentaciones:
PENAMOX 12h® suspensión, frasco con polvo para reconstituir a 50 mL de 400 mg
Contraindicaciones:
PENAMOX 12h® no debe administrarse a pacientes hipersensibles a la penicilina, cefalosporinas y demás betalactámicos.
Reacciones secundarias y adversas:
Los efectos colaterales, al igual que otras penicilinas, son poco usuales, de naturaleza leve y transitoria, incluyendo:
Reacciones de hipersensibilidad: Si se presenta alguna reacción de hipersensibilidad, debe suspenderse el tratamiento. En ocasiones se han reportado exantema dérmico, prurito y urticaria. Rara vez se han reportado reacciones cutáneas como eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson, necrólísis epidérmica tóxica y dermatitis bulosa y exfoliativa. Los exantemas eritematosos se han asociado con fiebre. AI igual que con otros antibióticos, se han reportado rara vez reacciones alérgicas severas incluyendo edema angioneurótico,anafilaxia, enfermedad del suero y vasculitis por hipersensibilidad. Excepcionalmente se ha reportado nefritis intersticial.
Reacciones gastrointestinales: Incluyen náusea, vómito y diarrea. En raras ocasiones se han reportado candidiasis intestinal y colitis asociada al antibiótico.
Efectos hepáticos: Ocasionalmente se ha observado una elevación moderada de las transaminasas (TGO y TGP), pero su significancia no es clara.
Efectos hematológicos: Al igual que con otros antibióticos betalactámicos, se ha reportado rara vez leucopenia reversible, trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. También se ha reportado ocasionalmente prolongación del tiempo de sangrado y de protrombina. Rara vez se han observado efectos en el SNC.
Dosis y vía de administración:
ADULTOS:
Dosis estándar del adulto: Una tableta de PENAMOX 12h® cada 12 horas . La administración de PENAMOX 12h® debe mantenerse por 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas y cultivos negativos. En los casos de sospecha de enfermedad úlcera péptica ocasionada por Helicobacter pylori, se recomienda PENAMOX 12h® cada 12 horas por dos o cuatro semanas asociado con antisecretores (Omeprazol, Lansoprazol o bien Ranitidina, Metrodinazol más sales de bismuto), para las úlceras gástricas o duodenales y gastritis crónica ocasionadas por esta bacteria. En infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente la dosis puede ser incrementada.
NIÑOS:
| NIÑOS MAYORES DE 2 AÑOS | ||
| 25 mg/kg/día |
2 - 6 años
(13-21 kg)
|
2.5 mL de PENAMOX 12 h suspensión de 400 mg/5 mL dos veces al día. |
|
7 - 12 años
(22-40 kg)
|
5.0 mL de PENAMOX 12h suspensión de 400 mg/5 mL dos veces al día. | |
| 45 mg/kg/día |
2 - 6 años
(13-21 kg)
|
5.0 mL de PENAMOX 12h suspensión de 400 mg/5 mL dos veces al día. |
|
7 - 12 años
(22-40 kg)
|
10.0 mL de PENAMOX 12h suspensión d}400 mg/5 mL dos veces al día. | |
- Para los niños menores de 2 años el tratamiento deberá establecerse de acuerdo a la dosis ponderal.
Deterioro Renal: Para niños con una velocidad de filtración glomerular (VFG) > 30 mL/min no se requiere ningún ajuste en la dosis. Para niños con una VFG < 30 mL/min no se recomienda el uso de este medicamento. En el deterioro renal la excreción del antibiótico se retardará, y dependiendo del grado de deterioro, puede ser necesario reducir la dosis diaria total.