Paracetamol

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ATC: 
N02BE01
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.

¿Para qué sirve el medicamento Bremol?

Útil en el tratamiento del dolor y la fiebre.

¿Cómo se toma el medicamento Bremol?

Adultos: dos tabletas como inicio del tratamiento y posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga control de los síntomas.

¿Qué contiene el medicamento Bremol?

 

Naproxeno, Paracetamol.

TABLETAS
Tratamiento del dolor y la fiebre
PSICOFARMA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas.

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico...... 275 mg

Paracetamol.............. 300 mg

Excipiente cbp........... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

BREMOL® está indicado como analgésico y antipirético.

Dolor–fiebre: En el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia en infecciones de vías respiratorias.

Dolores: Osteomusculares moderados, otalgias, cefaleas, en postoperatorios y posparto, en cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad a Naproxeno sódico y/o Paracetamol.
  • Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria.
  • No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda, úlcera péptica o duodenal, anemia y estados cianóticos o etílicos.
  • En menores de 2 años.
Reacciones secundarias y adversas: 

Con el uso de Naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico, y muy rara vez meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplástica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de Naproxeno sódico, sangrado yo perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito.

Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar riesgo mayor, cuando se les administre este compuesto.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles a Paracetamol son: ligera somnolencia, náuseas anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Presentaciones: 

Venta Público: Caja con 10 o 15 tableta de 275 mg / 300 mg.

Exportación: Caja con 10 o 15 tableta de 275 mg / 300 mg.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

Adultos: dos tabletas como inicio del tratamiento y posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga el control de los síntomas.

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