Ipratropio

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ATC: 
R01AX03
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Interacciones: 
Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Broncodilatador
QUIFA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada g contiene:

Bromuro de ipratropio ........ 0.286 mg

Vehículo, cbp ................... 1 g

Indicaciones Terapéuticas: 

  • Util en la terapia de sostén del espasmo bronquial en casos de asma, bronquitis y enfisema.
  • Broncodilatador para el tratamiento de padecimientos bronquiales obstructivos crónicos.
  • Bronquitis obstructiva crónica, broncospasmo trans y postoratorio, bronquitis asmática.
  • Util para el tratamiento de la rinitis vasomotora.

Contraindicaciones: 

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, a la atropina o a sus derivados.

Aunque la absorción sistémica del bromuro de ipratropio es prácticamente nula, no deberá emplearse en pacientes con glaucoma o con hipertrofia prostática.

Reacciones secundarias y adversas: 

La reacción secundaria no respiratoria más frecuentemente reportada por estudios clínicos fue la alteración de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo, estreñimiento, diarrea y vómito), sequedad de boca y cefalea.

Además, los siguientes efectos concomitantes han sido observados tras la administración de ATOPYO: Incremento de la frecuencia cardiaca, palpitaciones, taquicardia supraventricular y fibrilación articular, alteraciones de la acomodación ocular, náuseas y retención urinaria.

Dicho efecto secundario ha sido reversible. El riesgo de retención urinaria puede verse incrementado en pacientes con obstrucción preexistente del tracto urinario.

Tal como sucede con otras terapias inhaladas incluyendo los broncodilatadores, se ha observado broncospasmo inducido, tos e irritación local.

Han sido reportadas reacciones de tipo alérgico con el rash cutáneo, el arigioedema de la lengua, los labios y la cara, urticaria, laringospasmo y reacciones de tipo anafiláctico.

Presentaciones: 

Caja con frasco dosificador con 300 dosis.

Dosis y vía de administración: 

Inhalatoria.

La dosis habitual es de 2 inhalaciones cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso en particular. Para obtener un efecto terapéutico estable es conveniente inhalar el preparado a intervalos regulares de 4 horas. La dosis diaria no deberá rebasar un total de 12 inhalaciones durante el tratamiento de sostén. Para el tratamiento de la crisis broncospásticas es aconsejable efectuar 2 a 3 inhalaciones y dos horas después se podrá proceder a una nueva aplicación (2 inhalaciones).

Deberá recomendarse a los pacientes que acudan al hospital más cercano, si con las inhalaciones adicionales no se ha conseguido una mejoría adecuada, que haya suscitado disnea aguda o que ésta haya empeorado rápidamente. El manejo correcto del dosificador es importante para el éxito terapéutico. Antes de la primera aplicación, el dosificador deberá agitarse.

Rinitis vasomotora: En caso de rinitis vasomotora se deben administrar 2 nebulizaciones en cada fosa nasal, cada 8 horas, mediante aplicador nasal.

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