Ácido acetilsalicílico

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ATC: 
A01AD05
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Con corticoesteroides aumenta la eliminación del ácido acetilsalicílico y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.

¿Para qué sirve el medicamento Antacsal?

Útil en el tratamiento y alivio del dolor, inflamación y fiebre.

¿Cómo se toma el medicamento Antacsal?

Adultos y niños mayores de 12 años: 500 a 1000 mg cada 4 a 6 horas durante 5 días.

Traumatismos en adultos y mayores de 12 años: 500 a 2500 mg cada 4 a 6 horas durante 5 días.

Enfermedades articulares: 500 a 2500 mg cada 4 a 6 horas.

¿Qué contiene el medicamento Antacsal?

Ácido acetilsalicílico.

TABLETAS
Tratamiento del dolor, la fiebre y la inflamación
ALPHARMA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Acido acetilsalicílico DC90
   equivalente a ............... 500 mg
   de ácido acetilsalicílico

Excipiente, cbp ............... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

ANTACSAL® está indicado como auxiliar en el alivio del dolor, inflamación y fiebre.

ANTACSAL® está indicado para el tratamiento del dolor de intensidad leve a moderada como cefaleas, neuralgias, mialgias, odontalgias, ciática y en algunos dolores de mayor intensidad asociado con analgésicos de mayor potencia.

ANTACSAL® está indicado como adyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares, como artritis reumatoide, osteoartritis y enfermedad articular degenerativa.

Se utiliza también en el tratamiento sintomático de estados febriles secundarios a procesos infecciosos.

Contraindicaciones: 

ANTACSAL® esta contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo, salicilatos o compuestos afines.

ANTACSAL® no debe ser usado en pacientes con úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, o en aquellos con trastornos de la coagulación o bajo tratamiento con anticoagulantes.

No use en el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: 

Pueden presentarse reacciones gastrointestinales. Dosis mayores a 1,000 mg/día pueden causar sangrados clínicamente significativos.

Puede presentarse vómitos, nauseas, ulceración gástrica o duodenal, dolor epigástrico, anemia hemolítica, hipoacusia o daño renal.

Reacciones dependientes de la inhibición de las síntesis de prostaglandinas: inhibición de agregación plaquetaria y prolongación de la gestación o del trabajo de parto.

Prolongación del tiempo de sangrado antes y después del parto, y en otras maniobras quirúrgicas.

La toxicidad a dosis repetidas de salicilatos se manifiesta con cefalea, mareos, visión borrosa, cansancio, somnolencia, temblor, inquietud, sudoración, sed, acúfenos y vértigos (a niveles plasmáticos de 200 mcg/ml), hiperventilación (350 mcg/ml) alcalosis respiratoria, acidosis metabólica (500 mcg/ml), anemia hepatotóxica reversible (200 a 400 mcg/ml), hipoprombinemia y daño renal (400 a 900 mcg/ml). Las reacciones de hipersensibilidad incluyen exantemas, urticaria, rinitis, sinusitis, pólipos nasales y asma.

Presentaciones: 

Caja con frasco y/o envase de burbuja con 20 tabletas de 500 mg.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

  • Cefalea, odontalgia, mialgias, procesos reumáticos y resfriado común. Adulto y niños mayores de 12 años: 500 a 1,000 mg cada 4 a 6 horas durante 5 días.
  • Traumatismos. Adultos y niños mayores de 12 años: 500 a 2,500 mg cada 4 a 6 horas durante 5 días.
  • Como adyuvante en le tratamiento de enfermedades articulares: 500 a 2,500 mg cada 4 a 6 horas.

 

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