TAMIZAJE, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DEFICIENCIA DE 21 HIDROXILASA

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La Guía de Práctica Clínica Tamizaje, diagnóstico y tratamiento del paciente con hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21 hidroxilasa pone a disposición del personal de salud de los tres niveles de atención las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible para estandarizar cuál es la recomendación para realizar el tamiz neonatal para hiperplasia suprarrenal congénita y los factores que intervienen en el resultado, cómo es la operación del sistema de vigilancia epidemiológica de hiperplasia suprarrenal congénita, determinar cómo se realiza su diagnóstico clínico, bioquímico y genético, determinar cuál es el tratamiento farmacológico y no farmacológico del paciente con hiperplasia suprarrenal congénita, cuáles son sus complicaciones y su manejo, cuáles son los criterios de referencia para hospitalización y consulta externa, cómo debe llevarse a cabo el seguimiento de estos pacientes por nivel de atención, y cuáles son las medidas de educación para la salud de la hiperplasia suprarrenal congénita.