DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE HEMOFILIA HEREDITARIA EN MENORES DE 16 AÑOS

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La Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y tratamiento hemofilia hereditaria en menores de 16 años tiene como finalidad determinar: si el hijo de madre portadora o con antecedente familiar de hemofilia, obtenido por parto vaginal, tiene mayor riesgo de HIC que si se obtiene por cesárea. En el paciente con hemofilia con edad menor o igual de 16 años determinar: si hacer el diagnóstico temprano, cuando existe AHF de hemofilia grave, mejora el pronóstico; si clasificar las etapas de la vida en recién nacido, lactante, preescolar, escolar y adolescencia, y conocer localizaciones anatómicas de mayor riesgo de hemorragia, permite elaborar planes de tratamiento dirigidos; si TTPa es mejor indicador para sospechar hemofilia en relación a TP y TT; si en el diagnóstico confirmatorio la prueba de coagulación de un paso tiene igual especificidad que la cromogénica. Respecto al tratamiento, si tratar al paciente en un centro de tratamiento que cuente con un equipo multidisciplinario experto en hemofilia reditúa un mejor desenlace.