La Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y tratamiento de la esferocitosis pone a disposición del personal del primer nivel de atención las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible con la intención de estandarizar las acciones nacionales que permitan al personal de salud identificar cuándo sospechar de un posible caso de esferocitosis hereditaria, cuáles son los datos clínicos para establecer el diagnóstico, cuáles son las pruebas de laboratorio necesarias para realizar el diagnóstico en el niño, cuál es el diagnóstico diferencial, cuál es el tratamiento de soporte, farmacológico y quirúrgico, cuál es el seguimiento en los pacientes y cuáles son los criterios de referencia y contrarreferencia, lo cual favorecerá la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atención médica.
