La Guía de Práctica Clínica Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Tamizaje, diagnóstico y tratamiento pone a disposición del personal del primero, segundo y tercer niveles de atención las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible, con la intención de estandarizar las acciones nacionales que permitan identificar cuál es la utilidad del tamiz neonatal para la detección de la enfermedad por deficiencia de G6PD, determinar cómo se realiza su diagnóstico clínico, bioquímico y genético, determinar cuál es el tratamiento del paciente, cuáles son las complicaciones y secuelas atribuibles a la enfermedad, cuáles son las mutaciones más frecuentes que presentan los pacientes mexicanos y la correlación fenotipo genotipo, así como cuáles son los criterios de referencia y contrarreferencia para los pacientes con esta patología.
