SÍNDROME DE HOMBRO DOLOROSO (OMALGIA O PERIARTRITIS)

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Especialidad: 
Traumatología
CREMA
Tratamiento del dolor y la inflamación osteomuscular
VIATRIS
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Crema

Cada 100 g contienen:

Etofenamato ................... 10 g

Excipiente c.b.p. .............. 100 g

Indicaciones Terapéuticas: 

Trastornos reumáticos de tejidos blandos en el sistema musloesqueletico. P. ej.:

  • Reumatismo muscular
  • Endurecimiento  muscular  que  se  produce  con  hombro  congelado  (periartritis  de hombro)
  • Lumbago
  • lsquialgía
  • Torticolisis
  • Tenosinovitis
  • Bursitis
  • Terapia auxiliar en enfermedades como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante,
  • Trastornos causados por sobre extensión y erosión de la columna vertebral o de las articulaciones (ostecartrosis, espondilososis)

Contusiones (p. ej. Traumatismos deportivos), como:

  • Esquimosis
  • Esquinces
  • Distensiones musculares
Contraindicaciones: 

Las formulaciones de etofenamato no deben de utilizarse en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al etofenamato,  al ácido flufenámico y otros antiinflamatorios  no esteroideos o a otras sustancias.
  • Durante el embarazo y lactancia
  • No se recomienda el uso de METOTROP® en menores de 14 años, por no haber experiencia suficiente en este grupo de población.
Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones adversas se enumeran dentro de los intervalos de frecuencia (números de pacientes en los que se prevé que se presentará la reacción) según la clasificación por órganos y sistemas, según las siguientes categorías:

  • Muy frecuentes (≥ 1/10)
  • Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/1O)
  • Poco frecuentes (≥ 1/1,000 a < 1/100)
  • Raras (≥ 1/10,000 a < 1/ 100)
  • Muy raras (<1/10,000)
  • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

En caso de que se presenten las reacciones adversas al fármaco expuestas a continuación, debe considerarse que están relacionadas principalmente con la dosis y pueden variar interindividualmente.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

  • Poco frecuente: enrojecimiento de la piel y sensación de quemadura.
  • Muy  raras: pueden presentarse reacciones cutáneas (es decir: prurito intenso, erupción, eritema, edema, reacciones foto alérgicas, erupción bulosa).

Esta sintomatología remite al suspenderse la medición

Presentaciones: 

Cada de cartón con un tubo con 40g.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Cutánea.

Aplicar una porción de 5 a 10 cm de largo de METOTROP® (correspondiente a aproximadamente 1.7 a 3.3 g por aplicación) sobre el área adolorida y frotar hasta que el medicamento se haya absorbido, 3 a 4 veces al día en función del tamaño de las áreas dolorosas y frotar sobre un área cutánea lomas amplia posible. Las formulaciones de Etofenamato deben frotarse sobre un área cutánea lo más amplia posible. El medicamento puede aplicarse desde unos pocos días hasta varios meses en forma continua. Duración del tratamiento; para alteraciones reumáticas 3 a 4 semanas son suficientes. Para el tratamiento de las lesiones deportivas puede ser hasta 2 semanas.

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