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DEXAMETASONA: VIGENCIA Y PERMANENCIA

                de complejos inmunes circulantes y anticuerpos contra diferentes
                componentes del núcleo celular. 3
                     Dentro del espectro del lupus eritematoso sistémico, una de las
                complicaciones más devastadoras es el bloqueo cardiaco congéni-
                to, el cual está asociado con la transferencia a través de la placenta
                de anticuerpos específicos contra antígenos Ro (también llamados
                SS-A, del inglés Sjögren-syndrome-related antigen A) y, en menor
                medida, La (también llamados SS-B, del inglés Sjögren-syndrome-re-
                lated antigen B), los cuales también están involucrados en la apari-
                ción de exantema, insuficiencia hepática y citopenias en el recién
                nacido.  Las proteínas Ro son constituyentes normales de varios
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                tejidos fetales como el miocardio y la epidermis, aunque también
                se encuentran en las células de la piel adulta normal.  Los antígenos
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                Ro están compuestos de dos proteínas no relacionadas, la proteína
                Ro de 60 kd (también llamada Ro60) y la proteína de 52 kd (Ro52).
                Ambas proteínas son los principales auto-antígenos reconocidos por
                los ensayos comercialmente disponibles para detectar anticuerpos
                anti-Ro/SSA.  Se ha demostrado que la exposición de anticuerpos
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                purificados anti-Ro52 induce bloqueo atrio-ventricular en un modelo
                de corazón fetal aislado, inhibiendo el flujo de entrada de calcio a
                través de canales tipo-L en los miocardiocitos fetales.  La trans-
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                ferencia de anticuerpos anti-Ro/SSA y anti-La/SSB a través de la
                placenta en la semana 11 de gestación afecta el desarrollo cardíaco,
                generando bloqueo atrio-ventricular de tipo III (completo), el cual
                es irreversible y provocando una reducción grave de la frecuencia
                cardiaca fetal (50-70 latidos por minuto). Sumado a esto también
                puede existir un daño estructural al miocardio o de los músculos
                papilares, que los hacen frágiles y son susceptibles a rupturas, re-
                sultando en el desarrollo de diferentes grados de bloqueo cardiaco,
                disfunción miocárdica, hidrops fetalis y fibroelastosis endocárdica.
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                Al nacimiento, es necesario que los bebés con bloqueo atrio-ven-


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