Page 136 - 4PDF Alin Dexametasona
P. 136

DEXAMETASONA COMO ANTIEMÉTICO EN QUIMIOTERAPIA

                    Los fármacos antieméticos más efectivos incluyen los antago-
               nistas de receptores 5-HT3 (ondansetrón, granisetrón, dolasetrón)
               y de receptores D2 (metoclopramida). Los corticoides tienen un
               elevado índice terapéutico y son eficaces en el vómito agudo. Ade-
               más, sus efectos se potencian cuando se combinan antagonistas
               del receptor 5-HT3 o del receptor de la dopamina. 7
                    El grupo italiano para la investigación antiemética evaluó
               las diferencias entre la farmacodinamia y la farmacocinética de
               dos antagonistas de los receptores de serotonina combinados con
               dexametasona para la prevención de emesis postquimioterapia con
               cisplatino en 966 pacientes. Un grupo recibió 8 mg de ondansetrón
               (n = 483) vs. 3 mg de granisetrón (n = 483). Ambos grupos fueron
               complementados con 20 mg de dexametasona.
                    Se obtuvo una protección completa contra náuseas/vómito
               en 79.3%/72.0% de los pacientes que recibieron ondansetrón y en
               79.9%/71.8% de los que recibieron granisetrón. Los efectos adversos
               fueron leves y sin diferencia significativa entre los grupos.
                    Los autores concluyen que puede utilizarse cualquiera de los
               regímenes evaluados.  8
                    Recientemente Kubota y cols. compararon en un estudio fase
               3 el efecto preventivo antiemético de palonosetrón a dosis de 0.75
               mg frente a granisetrón a dosis de 40 microgramos/kg, ambos com-
               binados con dexametasona, 16 mg intravenosos al día 1, seguido de
               8 mg intravenosos adicionales en pacientes que recibieron cispla-
               tino o 4 mg vía oral si recibieron otro tipo de quimioterapia a los
               días 2 y 3 del estudio.
                    Un total de 1,114 pacientes evaluados recibieron quimioterapia
               con riesgo emetogénico alto. La proporción de pacientes sin náuseas
               se evaluó en fase temprana (0-24 hr) y fase tardía (24-120 hr). La
               severidad de las náuseas se categorizó usando la escala de Likert
               de 4 puntos (0 = sin náuseas a 3 = náuseas severas).


                                                                             135
   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140   141