Page 34 - Libertrim Alfa Literatura
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La alfa D-galactosidasa y la simeticona no tienen absorción sistémica y no se conocen efectos adversos
relacionados.
IX.- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Libertrim® Alfa tiene un amplio perfil de tolerabilidad y a la fecha, no existen reportes de incompatibilidad
cuando se administra por vía oral con otros medicamentos o con alcohol, no se ha observado ningún otro
tipo de interacción.
Algunos estudios en modelos animales, han mostrado un aumento del efecto de los anticoagulantes
orales, cuando se administran junto con trimebutina. También en estudios en animales, el maleato de
trimebutina incrementa la duración de la curarización inducida por la d-tubocurarina. Al igual que con la
alfa D-galactosidasa, a la fecha, no existen reportes de ningún tipo de interacciones medicamentosas ni de
otro género con la simeticona.
X.- PRECAUCIÓN EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS,
TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
En los estudios realizados en animales, no se ha evidenciado riesgo mutagénico, teratogénico, carcinogénico
ni sobre la fertilidad, para ninguno de los componentes de la fórmula.
XI- DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
1 comprimido cada 8 a 12 horas por 1 mes y hasta por 3 meses a criterio del médico.
Periodos mayores a 3 meses quedan bajo criterio y responsabilidad del médico tratante. Tomar los comprimidos
15 a 30 minutos antes de los alimentos con 250 ml de agua.
XII.- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
A las dosis recomendadas, no es de esperar cuadros de intoxicación. En caso de intoxicación por sobredosis o
ingesta accidental, se recomienda el lavado gástrico, aplicación de medidas generales y observación.
XIII.- PRESENTACIONES:
LIBERTRIM® ALFA Caja con 12, 32 ó 60 comprimidos.
XIV.- LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance ni a la vista de los niños
El empleo de este medicamento durante el embarazo, queda bajo la responsabilidad del médico.
Literatura exclusiva para médicos.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
XV.- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCIÓN:
Hecho en México por:
Productos Científicos S.A de C.V.
Nicolás San Juan 1046
Col. del Valle,
34 MONOGRAFÍA CIENTÍFICA DEL PRODUCTO