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DEXAMETASONA: VIGENCIA Y PERMANENCIA

                     En los casos de administración oral de los mismos es deseable
                administrar la menor dosis para mantener en remisión la patología
                que se trata. 4
                     La dexametasona es un glucocorticoide fluorado, descubierto
                por Arth y colaboradores en su búsqueda de un agente con acti-
                vidad antiinflamatoria y anti-alérgica, con una mínima actividad
                mineralocorticoide;  es un agente de larga duración, con una vida
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                media de 36 a 72 horas y 6.7 veces más potente que la predniso-
                lona, 4. 7.  y 190 veces más potente que la hidrocortisona,  con un
                                                                        6
                mínimo efecto mineralocorticoide y un costo mucho menor que
                el de la metilprednisolona.
                     Dada su farmacocinética, la dexametasona tiene una actividad
                anti-inflamatoria mucho más potente que la metilprednisolona
                debido a su mayor afinidad por los receptores de glucocorticoides
                y su menor unión a proteínas. 4,5,7
                     En cuanto a su mecanismo de acción se han descrito varios,
                tanto genómicos como no genómicos; los genómicos incluyen que
                los glucocorticoides formen complejos con receptores específicos
                generando mediante las proteínas quinasas activadoras de mitógeno
                (MAPK) la activación de factores de transcripción que inhiben o
                inducen factores de transcripción, traducción y síntesis de proteínas
                reguladoras específicas; estos mecanismos no son inmediatos, to-
                man horas o días antes de generar los cambios celulares o tisulares.
                     Los efectos no genómicos consisten en efectos no específicos
                como las interacciones con la membrana plasmática y efectos que
                están mediados por la unión de los glucocorticoides a la membrana
                plasmática; efectos útiles en caso de que se desee una inmunosu-
                presión rápida con una consecuente reducción del proceso inflama-
                torio inhibiendo la producción de prostaglandinas y leucotrienos. 8






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