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riesgo transitorios, tienen alto riesgo de recurrencia que persiste durante años.  Aquellos con antecedente de
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          ETV tienen un riesgo ocho veces mayor de recurrencia ante una nueva exposición a un factor predisponente de
          alto riesgo, en comparación con aquellos sin antecedentes de TVP o TEP. 29

          La insuficiencia respiratoria y la IC, así como el IM, aumentan el riesgo de ETV. Este riesgo en pacientes internados
          por IM es comparable con el de aquellos sometidos a cirugía de riesgo moderado (aproximadamente 20%). 5,29

          Existen también factores de riesgo para ETV que están determinados genéticamente, cada uno con distinto
          nivel de riesgo, (como el déficit de proteína C, S o antitrombina que confieren un riesgo elevado) y otros que son
          producto de una combinación de alteraciones genéticas o adquiridas como nivel alto de algunos factores de la
          coagulación, disfibrinogenemia o hiperhomocisteinemia. Se estima que un 20-40% de los pacientes con TVP
          tienen alguna alteración de tipo genético; sin embargo, estos defectos no suelen ser suficientes para provocar
          ETV, sino que es necesaria la presencia de algún factor adquirido que actúe como desencadenante.
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          El conocimiento de estos factores de riesgo temporales y permanentes para la ETV es importante para valorar el
          riesgo de recurrencia y, por ende, tomar decisiones sobre el tratamiento anticoagulante crónico. 5

          Abordaje general de la ETV

          Diagnóstico


          El diagnóstico de TVP se basa en modelos clínicos predictivos de TVP, ya que la baja sensibilidad y especificidad
          de  sus  síntomas  habituales  (dolor  y  edema  de  aparición  brusca  en  una  extremidad)  ocasionan  importantes
          errores diagnósticos. El modelo predictivo más sencillo y difundido es el de Wells y su versión modificada que
          se resumen en la tabla 5. 21
          Luego  de  establecer  una  probabilidad  diagnóstica,  puede  usarse  la  determinación  del  dímero  D,  que  es  un


                                       TABLA 5. Escala de Wells
                           para la predicción diagnóstica de TVP                         31


              Ítems                                                     Versión original  Versión modificada
            Cáncer activo (en tratamiento actual o en los últimos
            6 meses, o en cuidados paliativos)                                1                  1
            Parálisis, paresia o inmovilización reciente de miembros inferiores  1               1
            Estancia en cama mayor a 3 días o cirugía mayor en las últimas 4   1                 1
            semanas
            Sensibilidad localizada a lo largo del trayecto del sistema venoso   1               1
            profundo
            Edema completo de la pierna                                       1                  1
            Inflamación de la pantorrilla de más de 3 cm en comparación con la   1                1
            pierna asintomática (medido 10 cm por debajo de la tuberosidad tibial)
            Edema con fóvea (mayor en la pierna sintomática)                  1                  1
            Venas superficiales colaterales (no varicosas)                     1                  1
            Diagnóstico alternativo más probable que TVP                      −2                 −2
            Antecedente de TVP                                             No aplica             1
             Riesgo alto, 3 puntos (prevalencia TVP = 85%)
             Riesgo moderado, 1 o 2 puntos (prevalencia TVP = 33%)
             Riesgo bajo: 0 puntos (prevalencia TVP = 5%)
             Si ambas piernas son sintomáticas, puntuar el lado más afectado

                                                          Adapatado de: Goye, et al. Iatreia. 2022;35(3):215-227.

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