IPPA COMPLETA
ATC M01A1
Fecha de última actualización: 06/2013

SONAVIC
Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica

VICTORY ENTERPRISES, S. A. de C. V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico .......... 550 mg

Excipiente, cbp ............. 1 tableta

Indicaciones terapéuticas:

Antiinflamatorio asociado al tratamiento antibiótico específico de enfermedades infecciosas.

Infecciones de las vías respiratorias superiores: Amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis y otitis.

Infecciones de las vías respiratorias inferiores: Bronquitis.

En cirugía y traumatología: Como antiinflamatorio después de: Torceduras, distensiones, manipulaciones ortopédicas, extracciones dentales, cirugía en general.

Usos ginecológicos: En el posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea y después de la aplicación de un DIU.

Odontología: En gingivitis, extracciones dentales y cirugía.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico.

Debido a la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada, naproxeno sódico no deberá administrarse en pacientes en quienes el AAS u otras drogas antiinflamatorias y analgésicas no esteroides hayan provocado manifestaciones alérgicas serias.

Reacciones secundarias adversas:

Las más comúnmente presentadas: Malestar abdominal, dolor epigástrico, cefalea, náuseas, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo.

Los siguientes eventos adversos son raros, pero han sido reportados: Alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemia hemolítica, y aplásica, disfunción cognoscitiva, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, hipoacusia, hematuria, incapacidad para concentrarse insomnio, meningitis aséptica, ictericia, neuropatía, úlcera gastrointestinal no péptica, úlcera péptica reacciones de fotosensibilidad que incluye raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tardía o la epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos visuales, vómitos y convulsiones.

Aunque en estudios metabólicos no se ha reportado retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida puedan estar en un mayor riesgo cuando reciben naproxeno.

Dosis y vía de administración:

Oral.

Adultos: Una tableta de 550 mg c/12 horas. Una tableta de 275 mg c/6 u 8 horas.

La dosis diaria no deberá exceder de 1,375 mg.

Niños: 11 mg/kg como dosis inicial seguida por 2.75 a 5.5 mg/kg cada 8 horas.

La dosis no deberá exceder 16.5 mg/kg/día después del primer día de tratamiento.

Presentaciones:

Caja con 12 tabletas de 550 mg.

Estimad@ médic@: Si requiere más información sin costo sobre este medicamento, clic aquí

Otros productos TRAUMATOLOGÍA:

SKUDEXA
Tramadol+Dexketoprofeno trometamol

MENARINI

METOTROP
Etofenamato

MEDA

STADIUM
Dexketoprofeno trometamol

SANFER

CLAVULIN / CLAVULIN 12H
Amoxicilina + Clavulanato de potasio

SANFER

SUPRADOL
Ketorolaco

LIOMONT