Cada tableta contiene:

Succinato de sumatriptán
   equivalente a ............ 25 50 y 100 mg
   de sumatriptán

Excipiente, cbp ............. 1 tableta

NOGRAINE está indicado para el tratamiento del ataque agudo de migraña con o sin aura.

El uso de NOGRAINE está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula, infarto previo del miocardio, pacientes con cardiopatía isquémica, angina de prinzmetal, vasospasmo coronario, hipertensión no controlada, enfermedad vascular periférica, pacientes con antecedentes de accidentes vascular cerebral o ataques isquémicos transitorios y pacientes con trastorno hepático grave. Así mismo, está contraindicado el uso concomitante de NOGRAINE con ergotaminas o cualquiera de sus derivados (metisergida) y con inhibidores de la monoaminooxidasa o dentro de las dos semanas de haber suspendido estos últimos.

Generales: Dolor, sensación de hormigueo, calor, pesantez, presión u opresión. Estos síntomas son usualmente transitorios; pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo incluyendo el tórax y la garganta. Rubor, vértigo y sensación de debilidad, usualmente leves a moderados en intensidad y transitorios. Fatiga y somnolencia.

Cardiovasculares: Hipotensión o incremento de la presión sanguínea, bradicardia o taquicardia, palpitaciones. Arritmias cardiacas, cambios isquémicos transitorios en el ECG o infarto al miocardio (reportados raramente).

Gastrointestinal: Se ha reportado náuseas y vómito, aunque la relación con nograine no ha sido clara.

Sistema nervioso central: Existen reportes excepcionales de crisis convulsivas, aunque la mayoría de estos pacientes tenían antecedentes de epilepsia o de lesiones estructurales predisponentes para epilepsia.

Ocular: Destellos luminosos intermitentes, diplopía, escotomas, visión reducida, pérdida transitoria de la vista.

Hipersensibilidad: Reacciones que varían desde una hipersensibilidad cutánea hasta casos de anafilaxia.

Oral.

Adultos: 50 mg como dosis única, algunos pacientes pueden requerir la administración de 100 mg.

Si el paciente responde a la primera dosis, pero los síntomas recurren posteriormente, puede emplearse una segunda dosis en cualquier momento dentro de las siguientes 24 horas.

No deberá administrase más de 300 mg en cualquier periodo de 24 horas.

Frasco con 2 tabletas con 25 mg.

Frasco con 2 tabletas con 50 mg.

Frasco con 2 tabletas con 100 mg.