Cada ampolleta contiene 1 y 2 g de metamizol.

Cada comprimido contiene 500 mg de metamizol.

Cada supositorio infantil contiene 250 mg de metamizol.

Cada ml gota pediátrica contiene 400 mg de metamizol.

Tratamiento sintomático de los procesos que cursen con dolor y/o fiebre. MAGNOPYROL está indicado en: dolor agudo y crónico. Algunos dolores en cancerología, dolor en el postoperatorio, dolores en traumatología y quemaduras, dolores posparto, dolor del glaucoma, neuritis, neuralgia del trigémino, herpes zoster, cefaleas, otalgias y odontalgias. En dolor de diversa intensidad y origen, y la edad y el estado del paciente.

Ulcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, hepatitis, nefritis, discrasias sanguíneas, insuficiencia cardiaca, oliguria. No se administre por periodos prolongados. MAGNOPYROL no ha de administrarse en caso de alergia a la pirazolona (por ejemplo, hipersensibilidad a medicamentos con metamizol, isopirina, propifenazona, fenazona o fenilbutazona); ciertas afecciones del metabolismo (porfiria hepática, deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa); pacientes con hipersensibilidad a los analgésicos (asma por analgésicos); lactantes durante los tres primeros meses y de menos de 5 kg de peso; pacientes con presión sanguínea menor de 100 mm de Hg o con circulación inestable; pacientes con hematopoyesis ya lesionada.

Pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, urticaria, hipersensibilidad al fármaco.

Rara vez granulocitopenia, dolor epigástrico, estomatitis. Independientemente de la dosis, MAGNOPYROL puede determinar en ocasiones fenómenos alérgicos, exteriorizados, por ejemplo, en forma de erupciones cutáneas, leucopenia y muy raras veces agranulocitosis, así como choque o fragmentos de choque. De presentarse sensaciones desagradables no acostumbradas o alteraciones de la piel y mucosas, se hará necesario suspender los preparados y recurrir al médico.

Si se hubiera observado ya anteriormente fenómenos de intolerancia con otros analgésicos o preparados antigripales, se consultará al médico, antes de aplicar el MAGNOPYROL. Después de la inyección intravenosa, pueden producirse vértigo, sensación de opresión y otras manifestaciones por parte del SNC, sin génesis alérgica. Estos efectos secundarios se evitan ampliamente por inyección lenta (1 a 1.5 ml/minuto).

Raras veces, la inyección de MAGNOPYROL, en función de la dosis puede dar lugar a hipotensión, sin reacciones de hipersensibilidad.

Adolescentes (mayores de 15 años) y adultos
Ampolletas	Endovenosa de preferencia, o intramuscular (estrictamente intraglútea profunda)	1 ó 2 ampolletas cada 12 horas
Comprimidos	Oral	1 ó 2 comprimidos 3 veces al día
Supositorios para adulto	Rectal	1 supositorio 3 veces al día
Forma galénica	Administración	Dosis
Niños de 6 a 14 años
Comprimidos	Oral	1 comprimido 3 veces al día
Supositorios para niño	Rectal	1 supositorio 3 veces al día
Gotas	Oral (con un poco de agua)	Según la edad: de 10 a 20 gotas (182 a 364 mg) de 1 a 6 veces al día
Niños de 1 a 5 años
Gotas	Oral (con un poco de agua)	Según la edad: de 5 a 9 gotas (90 a 163 mg) de 1 a 6 veces al día

Solución inyectable: Dado el peligro de hipotensión y choque, la inyección parenteral ha de practicarse, lentamente, con el paciente acostado (2 ml en 5 minutos, como máximo) y controlando la presión sanguínea, frecuencia cardiaca y respiración. El riesgo de una reacción de choque disminuye por una prueba previa con 0.1 a 0.2 ml y observación en el paciente durante 1 a 2 minutos, inmediatamente antes de administrar la dosis total.

Solución inyectable: De 2 ml con 1 g, caja con 3 ampolletas. De 5 ml con 2 g, caja con 5 y 50 ampolletas.

Comprimidos: Caja con 10 y 50 comprimidos.

Supositorios adultos y pediátricos: Caja con 5 supositorios.

Gotas pediátricas: Frasco ámbar de 25 ml con gotero aforado de un ml.