IPPA COMPLETA
ATC M01A1
Fecha de última actualización: 05/2018

INFLANOX
Tratamiento del dolor y la inflamación

MAVI FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Tabletas.

Fórmula:

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico ........... 275 mg    550 mg

Excipiente cbp ............... 1 tableta

Indicaciones terapéuticas:

  • Antiinflamatorio con acción analgésica y antipirética.
  • Antiinflamatorio asociado al tratamiento antibiótico específico de enfermedades infecciosas.
  • Infecciones de las vías respiratorias superiores como: amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis y otitis.
  • En cirugía y traumatología como: antiinflamatorio después de torceduras, distensiones, manipulaciones ortopédicas.
  • Usos ginecológicos: en el posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea y después de la aplicación de un DIU.
  • Odontología: cirugía.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno o naproxeno sódico.

Debido a la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada, Naproxeno sódico no deberá administrarse en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios y analgésicos no esteroideos hayan provocado manifestaciones alérgicas asmáticas serias.

Pacientes con úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal.

Reacciones secundarias adversas:

Las más comúnmente presentadas son: malestar abdominal, dolor epigástrico, cefalea, náusea, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo.

Los siguientes eventos adversos son raros, pero han sido reportados: alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemia hemolítica y aplásica, disfunción cognoscitiva, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, hipoacusia, hematuria, incapacidad para concentrarse, insomnio, meningitis aséptica, ictericia, nefropatía, úlcera gastrointestinal no péptica, úlcera péptica, reacciones de fotosensibilidad que incluye raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tardía o la epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos visuales, vómito y convulsiones. Hipertensión, vasculitis, asma.

Aunque en estudios metabólicos no se ha reportado retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida puedan estar en un mayor riesgo cuando reciben naproxeno.

Dosis y vía de administración:

Oral.

Adultos: 

  • Una tableta de 550 mg c/12 horas.
  • Una tableta de 275 mg c/6-8 horas.

La dosis diaria no deberá exceder de 1,375 mg.

Niños: 11 mg/kg como dosis inicial, seguida por 2.75-5.5 mg/kg cada 8 horas.

La dosis no deberá exceder 16.5 mg/kg/día después del primer día de tratamiento.

Presentaciones:

Caja con 20 tabletas de 275 mg.

Caja con 12 tabletas de 550 mg.

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