Suspensión

Hecha la mezcla cada 100 ml de suspensión contienen:

Naproxeno sódico ......... 2.5 g

Paracetamol ................ 2.0 g

Vehículo cbp ................ 100 mL

• Analgésico y antipirético.
• En el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.
• Dolores: Osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en posoperatorio en general y posparto, en la cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.

• Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.
• Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y/o antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria.
• No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos.

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: Molestias abdominales, malestar epigástrico, náusea, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico y, muy rara vez, meningitis aséptica colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra este compuesto.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: ligera somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Vía de administración: Oral.

Agítese antes de usarse.

Suspensión:

Niños de 2 a 3 años: Media cucharadita cada 8 horas (tres veces al día). 

Niños mayores de 3 años: Una cucharadita de 5 ml cada 8 horas (tres veces al día) junto con los alimentos.

No utilizar por más de 5 días.

Caja con frasco con polvo para preparar 100 mL de suspensión.