IPPA COMPLETA
ATC N02B
Fecha de última actualización: 04/2018

DEFLAMOX PLUS
Tratamiento del dolor, la fiebre y la inflamación

SANFER, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Forma farmacéutica y formulación:

Tableta

Fórmula:

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico ...................................... 275 mg

Paracetamol DC 90 equivalente a ................. 300 mg
   de Paracetamol

Excipiente cbp ........................................... 1 tableta.

Indicaciones terapéuticas:

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. En el tratamiento sintomático de la fiebre, dolor e inflamación y algunas molestias relacionadas con infecciones de oídos, nariz y garganta. Como tratamiento para disminuir dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en postoperatorio y posparto, en la cirugía orofaringea, procesos dentales y traumáticos, complementa la terapia antibiótica en cuadros infecciosos de las vías respiratorias.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.
  • Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria.
  • No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal activas, anemia y estados cianóticos no diagnosticados.

Reacciones secundarias adversas:

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado:

  • Gastrointestinales: Molestias abdominales, malestar epigástrico, náusea, rara vez colitis, ulceración gastrointestinal, estomatitis, hepatitis, ictericia.
  • Hematológicas: Aunque raras se pueden presentar anemia aplástica, hemólisis, trombocitopenia, granulocitopenia, edema, vasculitis.
  • Dermatológicas: Rara vez dermatitis, alopecia, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson.
  • Cardiovascular: Retención de sodio.
  • Sistema Nervioso: Cefalea, tinitus, vértigo, hipoacusia, insomnio.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: Ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis,   trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Dosis y vía de administración:

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Dos tabletas como inicio de tratamiento y posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas, junto con los alimentos. No se administre por más de 5 días.

Presentaciones:

Caja de cartón con 12, 16 ó 20 tabletas en envase de burbuja.
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