Deflamox, paracetamol, dolor, inflamación, suspensión, Sanfer, RX

Forma farmacéutica y formulación:

Suspensión

Hecha la mezcla, cada 100 mL de Suspensión contienen:

Naproxeno sódico .......... 2.5 g

Paracetamol .................. 2.0 g

Vehículo, cbp ................ 100 mL

Hecha la mezcla, cada 5 mL contienen el equivalente a 125 mg de naproxeno sódico y 100 mg de paracetamol.

Indicaciones terapéuticas:

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. En el tratamiento sintomático de la fiebre dolor e inflamación y algunas molestias relacionadas con infecciones de oídos, nariz y garganta. Como tratamiento para disminuir dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en postoperatorio y posparto, en la cirugía orofaringea, procesos dentales y traumáticos, complementa la terapia antibiótica en cuadros infecciosos de las vías respiratorias.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.
Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria.
No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal activas, anemia y estados cianóticos no diagnosticados.

Reacciones secundarias adversas:

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado:

Gastrointestinales: Molestias abdominales, malestar epigástrico, náusea, rara vez colitis, ulceración gastrointestinal, estomatitis, hepatitis, ictericia.
Hematológicas: Aunque raras se pueden presentar anemia aplástica, hemólisis, trombocitopenia, granulocitopenia, edema, vasculitis.
Dermatológicas: Rara vez dermatitis, alopecia, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson.
Cardiovascular: Retención de sodio.
Sistema Nervioso: Cefalea, tinitus, vértigo, hipoacusia, insomnio.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: Ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Dosis y vía de administración:

Oral.

Tabla de Dosificación
Edad	Peso	DEFLAMOX PLUS^®
2-3 años	11-16 Kg	5 mL
4-5 años	16-22 Kg	7.5 mL
6-8 años	22-27 Kg	10.0 mL
9-10 años	27-32 Kg	12.5 mL
11-12 años	32-44 Kg	15.0 mL

Naproxeno en niños: 11 mg/Kg como dosis inicial, seguida por 2.75 - 5.5 mg/Kg cada 8 horas. La dosis no deberá exceder de 16.5 mg/Kg día después del primer día.

Contiene 30.05% de sacarosa y 25% de otros azucares.

Presentaciones:

Caja de cartón con frasco etiquetado con polvo para 75 y 100 mL (125 mg/100 mg/5 mL), con pipeta dosificadora e instructivo anexo.