IPPA COMPLETA
ATC N02A
Fecha de última actualización: 09/2015

BUFIGEN
Auxiliar en la anestesia y tratamiento del dolor

PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Forma farmacéutica y formulación:

Fórmula: Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de nalbufina .... 10 mg

Vehículo cbp ................... 1 ml

Sin conservadores.

Indicaciones terapéuticas:

'Analgésico”

BUFIGEN® se indica para tratar el dolor de moderado a severo incluyendo el dolor asociado al infarto agudo del miocardio. BUFIGEN® también se indica como adyuvante de la anestesia general o local y para proporcionar analgesia pre y post operatoria.

BUFIGEN® puede ser utilizado durante el tercer período del parto y en procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos y/o dolorosos.

Contraindicaciones:

BUFIGEN® se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la nalbufina.

Alteraciones de la ventilación, enfermedad lufitica, ingesta reciente de inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias adversas:

Los efectos secundarios más comúnmente observados son: náuseas, mareos, sedación y sequedad de boca. Con una frecuencia menor pueden presentarse vómito, cefalea y sensación de aturdimiento. 

Con muy poca frecuencia se han presentado casos de visión borrosa, euforia, frío, inquietud y alteraciones respiratorias.

Dosis y vía de administración:

La dosis recomendada de BUFIGEN® para el adulto es de 10 mg por 70 kg de peso corporal por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea o epidural. La dosis puede repetirse cada tres a seis horas según se requiera.

  • Dosis diaria máxima: 160 mg.
  • Dosis máxima por aplicación: 20 mg

Presentaciones:

Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml

Caja con 1 frasco ámpula de 10 ml

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