Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico ....... 275 mg

Paracetamol .............. 300 mg

Excipiente cbp ........... 1 tableta

En el tratamiento no sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.

Para dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefaleas, en posoperatorio y posparto; en cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.

Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno sódico y/o paracetamol.

Pacientes con antecedentes del síndrome asmático, pólipos nasales, urticaria o angioedema secundarias al uso de ácido acetilsalicílico y otros agentes antiinflamatorios.

Deberá evitarse su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, granulocitopenia o agranulocitosis, alteraciones de la coagulación, enfermedad péptica activa, anemia, lupus eritematoso sistémico o bajo tratamiento con anticoagulantes. No se utilice en pacientes con alcoholismo activo o antecedentes de sangrado gastrointestinal.

Con uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico, y muy rara vez, meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción congnoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administre este compuesto.

Las reacciones secundarias que podrían presentarse debido a la presencia de paracetamol son: ligera somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Dosis:

Adultos: Dos tabletas como inicio del tratamiento, posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas.

Vía de administración: Oral.

Cajas con 10 y 20 tabletas.