Forma Farmacéutica: TABLETAS

Cada tableta recubierta contiene: 

Letrozol ...................... 2.5 mg

Excipiente cbp ............. 1 tableta

ZOLSTRO (Letrozol) está indicado en el tratamiento de:

• Cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas 
  — Temprano con receptores positivos de estrógenos,
  — Temprano con antecedentes de tratamiento adyuvante estándar previo a base de tamoxifeno. 
  — Tratamiento de primera línea en cáncer avanzado hormonodependiente
  — Avanzado con antecedentes de tratamiento previo con antiestrógenos.
• También como tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas afectadas de cáncer de mama localizado con receptores positivos de estrógenos, con el objeto de facilitar la cirugía conservadora de la mama. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.

ZOLSTRO está contraindicado en los siguientes casos:

• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
• Mujeres en embarazo, lactancia o premenopáusico.
• Insuficiencia renal ó hepática

Las reacciones adversas más frecuentes que se han detectado son Rubefacción o bochornos, sin embargo por lo general, las reacciones adversas observadas son de naturaleza leve o moderada y la mayoría guardaba relación con la privación de estrógenos:

Anorexia, aumento de apetito, Depresión, ansiedad (Nerviosismo e irritabilidad), cefalea, mareo, náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea, Alopecia, incremento de la sudación, exantema (Eritematosis, maculopapular, erupción psoriasiforme y vesicular), mialgia, dolor óseo, artralgia, artritis, fatiga (Astenia y malestar general), edema periférico y aumento de peso.

Vía de administración: Oral sin alimentos.

Dosis: La dosis recomendada es de 2.5 mg una vez al día.

Pacientes con insuficiencia hepática o renal: No es necesario efectuar ajustes posológicos, sin embargo, deben ser supervisadas de cerca.

ZOLSTRO tiene las siguientes presentaciones:

Venta al público:

Caja con 15 y 30 tabletas de 2.5 mg.