Cada ml contiene:

Latanoprost ...................... 50 mcg

Agua inyectable, cbp .......... 1 ml

Una gota contiene aproximadamente 1.5 microgramos de latanoprost.

Reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de cierre de ángulo crónico, e hipertensión ocular.

Hipersensibilidad conocida a latanoprost o a cualquier otro componente del producto.

Estudios clínicos: Los siguientes eventos fueron considerados relacionados con el fármaco:

• Padecimientos del ojo: Irritación del ojo (ardor, sensación de ojos arenosos, comezón, escozor, y sensación de cuerpo extraño), blefaritis, hiperemia conjuntival, dolor de ojos, aumento de la pigmentación del iris (ver Precauciones generales), erosiones puntuadas epiteliales transitorias, y edema del párpado.
• Padecimientos de la piel y tejido subcutáneo: Erupción de la piel.

Vigilancia post-comercialización: Se han reportado los siguientes eventos adicionales:

• Padecimientos del sistema nervioso: Vértigo, cefalea.
• Padecimientos oculares: Edema corneal y erosiones corneales; conjuntivitis; cambios en el vello y pestañas (aumento de longitud, espesor, pigmentación y número); iritis/uveítis; queratitis; edema macular, incluyendo edema macular cistoide; pestañas mal dirigidas que algunas veces resulta en irritación del ojo; visión borrosa (ver Precauciones generales).
• Padecimientos respiratorios, torácicos y mediastinales: Asma, agravación del asma, crisis agudas de asma, y disnea.
• Padecimientos de la piel y tejido subcutáneo: Oscurecimiento de la piel palpebral de los párpados y reacción localizada de la piel en los párpados.
• Padecimientos de tejido músculo esquelético y conectivo: Dolor de músculos/articulaciones.
• Padecimientos generales y condiciones del sitio de administración: Dolor de pecho inespecífico.

Uso en adultos (incluyendo adultos mayores): Una gota en el ojo(s) afectado una vez al día. El efecto óptimo se obtiene si se administra latanoprost por la noche.

La dosis de latanoprost no deberá de exceder de una vez al día ya que se ha mostrado que la administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular.

Si se omite una dosis, el tratamiento deberá continuar con la siguiente dosis de manera normal.

Latanoprost puede utilizarse concomitantemente con otras clases de productos farmacéuticos oftálmicos tópicos para disminuir la PIO. Si se están usando más de un fármaco oftálmico tópico, los fármacos deberán ser administrados con una diferencia de por lo menos cinco minutos entre ellos.

Se deberán retirar los lentes de contacto antes de la instilación de las gotas de los ojos y se pueden volver a colocar después de quince minutos (ver Precauciones generales).

Uso en niños: No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños.

Caja con un frasco de 2.5 ml (125 microgramos).