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ATC K06B
Fecha de última actualización: 08/2014

NUTRINEAL
Solución para diálisis peritoneal

BAXTER, S.A. de C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada 100 ml de solución para diálisis peritoneal contienen:

Aminoácidos esenciales:

L-valina ..................... 139.3 mg

L-leucina .................... 101.9 mg

L-lisina (HCl) ............... 95.5 mg

L-isoleucina ................ 84.9 mg

L-metionina ................ 84.9 mg

L-histidina .................. 71.4 mg

L-treonina .................. 64.5 mg

L-fenilalanina .............. 57 mg

L-triptófano ................ 27 mg

Aminoácidos no esenciales:

L-arginina .................. 107.1 mg

L-alanina ................... 95.1 mg

L-prolina .................... 59.5 mg

Glicina ....................... 50.9 mg

L-serina ..................... 50.9 mg

L-tirosina ................... 30 mg

Cloruro de sodio: 538 mg, cloruro de calcio dihidratado: 25.70 mg, cloruro de magnesio hexahidratado: 5.08 mg, lactato de sodio: 448 mg, agua inyectable cbp: 100 ml, pH aproximado: 5.2.

El pH puede ajustarse con ácido clorhídrico.

Miliequivalentes aproximados por litro sodio: 132, calcio: 3.5, magnesio: 0.5, cloruros: 96, lactatos: 40, solución hipertónica, miliosmoles aproximados por litro: 346.

Indicaciones terapéuticas:

Las soluciones de NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal están indicadas como suplemento nutricional en pacientes desnutridos con falla renal crónica que son mantenidos en diálisis peritoneal. Las soluciones compensan las inevitables pérdidas de proteínas y aminoácidos en el dializado y mejoran los perfiles anormales de aminoácidos séricos observados en pacientes con falla renal crónica. Debido a su baja concentración de calcio, la solución de NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal está indicada para controlar los niveles de calcio sérico y de fosfatos en pacientes con falla renal que reciben quelantes de fosfato con contenido de calcio.

Contraindicaciones:

La diálisis peritoneal con NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal debe llevarse a cabo con todo cuidado en pacientes con problemas abdominales, incluyendo: desgarro de la membrana peritoneal o del diafragma debido a cirugía o a trauma; adhesiones; distensión intestinal; enfermedad abdominal no diagnosticada; infección de la pared abdominal; hernias o quemaduras; fístulas o colostomía; ascitis, obesidad y riñones policísticos grandes. Otras condiciones incluyen: injerto aórtico reciente; enfermedad pulmonar reciente; desbalances de electrólitos y ácido-base no corregidos; enfermedad hepática severa o coma hepático; hiperamonemia; hipersensibilidad a uno o más aminoácidos o BUN mayor que 120 mg/dl. Cuando se valore la diálisis peritoneal como la modalidad de terapia en tales situaciones extremas, los beneficios para el paciente deben ponderarse en relación con las posibles complicaciones.

Reacciones secundarias adversas:

  • No se administre a menos que la solución esté transparente y el sistema de cierre se encuentre intacto.
  • Debe llevarse un registro preciso del balance de líquidos, y vigilarse cuidadosamente el peso del paciente para evitar una sobrehidratación o una subhidratación con severas consecuencias, incluyendo falla cardiaca congestiva, reducción de volumen y choque.
  • Los pacientes estables que estén sometidos a diálisis peritoneal crónica deben tener una evaluación periódica de rutina de química sanguínea y valores hematológicos, así como otros indicadores del estatus del paciente.
  • Deben monitorearse los niveles del bicarbonato sérico.
  • No se recomienda su uso en el tratamiento de acidosis láctica.
  • La adición de cloruro de potasio debe realizarse después de una cuidadosa evaluación del potasio sérico y corporal, y sólo bajo la dirección de un médico.
  • Se recomienda que la dosis de NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal se disminuya si hay síntomas de toxicidad urémica. Normalmente se presenta una modesta elevación del BUN como resultado de un incremento en la ingesta de proteínas.
  • La administración de aminoácidos puede aumentar un BUN ya elevado. A los pacientes con azoemia no debe infundírseles aminoácidos sin considerar la ingesta total de nitrógeno.
  • Debe usarse técnica aséptica a lo largo del procedimiento y a su conclusión, con el fin de reducir la posibilidad de infección. Si se presenta peritonitis, la elección y dosis de antibióticos debe basarse en los resultados de los estudios de identificación y sensibilidad del o los organismos aislados; pueden indicarse antibióticos de amplio espectro.

Dosis y vía de administración:

Dosis: El tipo y la frecuencia del tratamiento, formulación, el volumen de intercambio, tiempo de permanencia y duración de la diálisis, deben ser prescritos por el médico especialista responsable de la supervisión y del tratamiento de cada paciente.

La dosis diaria total de la solución NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal depende de las necesidades proteínicas diarias, así como del requerimiento metabólico y la respuesta clínica del paciente. La determinación de la urea como nitrógeno o los registros dietarios precisos quizá sean los mejores medios para evaluar la ingesta individual.

El manejo nutricional de pacientes sometidos a diálisis de mantenimiento incluye el suministro de un apoyo calórico y de aminoácidos suficiente para realizar la síntesis de proteínas y otras funciones metabólicas, siempre y cuando no se exceda la capacidad renal y dialítica para la remoción de desecho nitrogenado. La tolerancia recomendada de proteínas en la dieta es de aproximadamente 0.8 g/kg para adultos saludables, 0.9 a 1.0 g/kg para adolescentes saludables y 1.4 a 2.2 g/kg para infantes en crecimiento y niños.

Los requerimientos de proteínas para pacientes en diálisis peritoneal pueden incrementarse sustancialmente debido a la pérdida de aminoácidos y proteínas en el líquido de diálisis (aproximadamente 0.2 g/kg).

La ingesta recomendada es de 1.2 a 1.3 g/kg para adultos y 2 a 3 g/kg para infantes, aunque pueden necesitarse cantidades más altas de aminoácidos y proteínas en estados severamente catabólicos. La dosis de este producto debe ser guiada por la tolerancia al líquido de diálisis y al nitrógeno, así como por las respuestas metabólica y clínica.

Una dosis diaria de 1 ó 2 recambios de solución de NUTRINEAL* Solución para diálisis perintoneal debe proporcionar una ingesta (oral e intraperitoneal) de proteínas totales equivalente a 1.1 a 1.4 g/kg/día.

El calentamiento de la solución para diálisis a 37°C (98.6°F) puede disminuir la incomodidad y la pérdida de calor y da, por resultado, una mejor depuración de la urea cuando se compara con una solución administrada a temperatura ambiente. Para evitar el riesgo de deshidratación e hipovolemia severas y para minimizar la pérdida de proteínas, es aconsejable seleccionar la solución de diálisis peritoneal con el nivel de osmolaridad más bajo, conforme a los requerimientos de eliminación de líquidos para dicho intercambio.

La adición de heparina a la solución para diálisis puede estar indicada para prevenir la oclusión del catéter en pacientes con peritonitis, o cuando la solución drenada contiene material fibrinoso o proteináceo (para adultos se ha recomendado la adición de 1,000 a 2,000 U de heparina por litro de solución, mientras que para niños 50 ó 100 U de heparina por cada 100 ml de líquido dializante).

Vía de administración: Peritoneal exclusivamente.

Presentaciones:

Las soluciones de NUTRINEAL* Solución para diálisis peritoneal tienen las siguientes presentaciones: bolsas gemelas (Ultrabag®) con sistema integrado en tubería “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única con:

  • 2,000 ml en bolsa de 2 lt.
  • 2,500 ml en bolsa de 3 lt.
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