Cada ml de suspensión oftálmica contiene:

Nepafenaco ...... 1.0 mg

Vehículo, cbp .... 1.0 ml

NEVANAC^® está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación relacionados con la cirugía de cataratas.

El nepafenaco está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

En estudios clínicos comparativos, las reacciones adversas más frecuentemente reportadas (5 a 10%) con el uso de nepafenaco en el postoperatorio de cataratas son: opacidad capsular, disminución de la agudeza visual, sensación de cuerpo extraño, conjuntivitis purulenta y elevación de la presión intraocular.

Con menor frecuencia (1 a 5%) se ha encontrado edema conjuntival, xeroftalmia, edema corneal, formación de costras en los márgenes palpebrales, malestar ocular, hiperemia ocular, dolor, prurito, fotofobia, epífora y desprendimiento del cuerpo vítreo.

Entre las reacciones adversas no oculares se incluyen cefalea, hipertensión, náusea, vómito y sinusitis.

Vía de administración: Ocular.

Aplicar una gota de NEVANAC^® en el/los ojos afectados, tres veces al día, comenzando un día antes de la cirugía de cataratas, continuar el día de la intervención y durante las dos primeras semanas del postoperatorio.

NEVANAC^® se presenta en caja con envase plástico Drop-tainer^® (cuentagotas oftálmico) con 3.0 y 5.0 ml de suspensión oftálmica.