IPPA COMPLETA
ATC S01E2
Fecha de última actualización: 08/2014

LUMIGAN
Antiglaucomatoso

ALLERGAN, S.A. de C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada ml contiene:

Bimatoprost ....... 0.3 mg

Vehículo cbp ...... 1.0 ml

Indicaciones terapéuticas:

LUMIGAN® está indicado en la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma o hipertensión intraocular.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias adversas:

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento que ocurrieron en aproximadamente 3 a ≤ 10% de pacientes, incluyeron en orden descendente de incidencia, sequedad ocular, ardor ocular, sensación de cuerpo extraño, dolor ocular y molestia ocular.

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento que ocurrieron en aproximadamente 1 a < 3% de los pacientes, incluyeron en orden descendente de incidencia, cefalea, eritema palpebral, pigmentación de la piel periocular, irritación ocular, descarga ocular, astenopía, conjuntivitis alérgica, lagrimeo y fotofobia.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Oftálmica.

La dosificación recomendada es una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) una vez al día por la noche. La dosificación de LUMIGAN® no debe exceder de una vez al día ya que se ha demostrado que una administración más frecuente puede disminuir el efecto de reductor de presión intraocular.

La disminución de la presión intraocular comienza aproximadamente 4 horas después de la primera administración y el efecto máximo se alcanza dentro de 8 a 12 horas aproximadamente. La duración del efecto se conserva al menos por 24 horas.

Puede utilizarse LUMIGAN® de manera concomitante con otros productos medicamentosos oftálmicos tópicos para disminuir la presión intraocular. Si se está utilizando más de un medicamento oftálmico tópico, deben administrarse los medicamentos por lo menos con cinco (5) minutos de separación.

Presentaciones:

Caja de cartón con frasco con gotero integral de 3 ml.

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