Cada ml de solución oftálmica contiene:

Ketorolaco trometamina ...... 5 mg

Vehículo cbp .................... 1 ml

Está indicado en tratamiento de las conjuntivitis alérgicas, cuerpo extraño ocular e inflamaciones no infecciosas, dentro de las cuales se encuentra la conjuntivitis, queratoconjuntivitis y episcleritis; dolor moderado a severo, principalmente posquirúrgico.

No debe administrarse en pacientes hipersensibles a ketorolaco trometamina ni en pacientes con pólipos nasales, angioedema, reactividad, broncospástica (como asma) ni en otras manifestaciones alérgicas al ácido acetilsalicílico ni a otros analgésicos no esteroideos. Se debe considerar que se han presentado severas reacciones anafilácticas con el empleo de ketorolaco, por lo tanto, es conveniente preguntar al paciente si existen antecedentes de asma, urticaria, pólipos nasales, hipotensión asociada con fármacos no esteroideos. En estos casos, evitar el tratamiento o descontinuarlo.

Las más comunes son diarrea, náusea, vómito, constipación, alteraciones del estómago y disminución del apetito. Sin embargo, el mayor riesgo asociado con ketorolaco son las ulceraciones, sangrado y perforación gastrointestinales independientemente de la vía de administración.

Administrado por vía oftálmica son más raras las reacciones secundarias de ketorolaco, debido a que es un fármaco de vida media corta y la dosis administrada es ínfima. Aun así, pueden presentarse con menos frecuencia hepatitis, inflamación del riñón, palpitaciones del corazón, sequedad de la boca y nariz; dificultad para respirar y calambres; nerviosismo, euforia, depresión, mialgia, reacciones psicóticas.

También se pueden presentar insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, oliguria. A nivel de piel se pueden presentar dermatitis exfoliativa, prurito, urticaria.

Oftálmica. Instilar 1 ó 2 gotas cuatro veces al día y por no más de 6 semanas.

Frasco con o sin caja con 5 ó 10 ml.

Caja con 1, 2, 3 ó 4 frascos gotero con 3 ml