IPPA COMPLETA
ATC N06A4
Fecha de última actualización: 03/2017

PREPRAM
Tratamiento de la depresión

PRODUCTOS MEDIX, S.A. de C.V.,

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:

Bromhidrato de Citalopram equivalente a ............ 20 mg
   de Citalopram

Excipiente cbp ................................................. 1 tableta

Indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de la depresión. Episodios depresivos mayores, Síndrome de estrés postraumático, Trastornos depresivos mayores mixtos, Síndrome de Ansiedad postraumática, Ataques de pánico.

Contraindicaciones:

Absolutas: Hipersensibilidad al citalopram. Pacientes menores de 14 años. Administración concomitante con algún iMAO ya sea de tipo A o S. Insuficiencia renal severa, con aclaramiento 20 mL/min.

Relativas: Consumo de bebidas alcohólicas o medicamentos conteniendo alcohol. Paciente cursando con embarazo o lactando.

Reacciones secundarias adversas:

Las reacciones adversas observadas se presentan generalmente durante la primera o segunda semana de tratamiento siendo leves y transitorias. Estas reacciones disminuyen en magnitud o desaparecen cuando se presenta una mejoría del estado depresivo. Las reacciones adversas más frecuentes pueden presentarse en diversas áreas, a saber:

  • Neuropsiquicas: nerviosismo, astenia, somnolencia o trastornos del sueño, vértigos, cefaleas, trastornos de la memoria y/o trastornos de la libido. 
  • Gastrointestinales: sequedad de boca, náuseas, vómito, diarrea o constipación.
  • Metabólicas: pérdida o ganancia de peso 
  • Cardiovasculares: alteraciones en la frecuencia cardiaca (sin significancia clínica), hipotensión ortostática, 
  • Muy raro: síndrome serotoninérgico (generalmente asociado a alguna interacción medicamentosa) Además, algunas reacciones están asociadas a la naturaleza íntima del padecimiento:
  • Facilitación psicomotriz por des inhibición con aumento de la tendencia suicida. 
  • Inversión del humor con aparición de episodios maníacos. 
  • Activación de un delirio en pacientes con psicosis concurrente o enmascarado. 
  • Angustia paroxística.

Dosis y vía de administración:

PREPRAM® se administra en una sola dosis al día. Las tabletas pueden tomarse a cualquier hora del día, independientemente de la ingesta de alimentos. En adultos, debe administrarse en una sola dosis oral de 20mg/día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente ésta puede incrementarse a un máximo de 60mg/día. En los ancianos mayores de 65 años, la dosis diaria recomendada es de 20mg/día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente ésta puede incrementarse a un máximo de 40mg/día. No es recomendable el empleo de PREPRAM® en niños, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en esta población. Un periodo de tratamiento mínimo de 6 meses es usualmente necesario para minimizar el riesgo de recidivas.

Vía de Administración: Oral

Presentaciones:

Caja con 14, 28 ó 30 tabletas de 20 mg.

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