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ATC N04A
Fecha de última actualización: 11/2013

KINESTREL
Tratamiento de la enfermedad de Parkinson

PSICOFARMA, S.A. de C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de amantadina ... 100 mg

Excipiente cbp .................. 1 tableta

Indicaciones terapéuticas:

KINESTREL® contiene como principio activo el clorhidrato de amantadina, un derivado sintético del adamantano, con propiedades farmacológicas antivirales y antiparkinsonianas dentro de las cuales destacan su acción antidiscinética y neuroprotectora.

KINESTREL® está indicado en pacientes que presentan dificultad para la deglución de formas farmacéuticas sólidas y para el tratamiento efectivo de las manifestaciones clínicas que caracterizan a la enfermedad de parkinson en todas sus modalidades tales como: temblor, rigidez, acinesia, bradicinesia y discinesias. KINESTREL® también está indicado en Parkinson idiopático y Parkinsonismo no idiopático como el postencefálico, traumáticos, por neoplásias.

KINESTREL® ofrece un control eficaz de los efectos extrapiramidales caracterizados por temblor y discinecias tardías, inducidos por fármacos del tipo de la levodopa o debidos al empleo de antipsicóticos tanto 'típicos” (Fenotiazinas) como 'atípicos”.

KINESTREL® también está indicado para el control del Parkinsonismo en aquellos pacientes en donde se deben evitar los agentes anticolinérgicos y en el parkinsonismo por lesión del sistema nervioso debida a intoxicación con monóxido de carbono. KINESTREL® además está indicado en pacientes que inician con síntomas de mal de Parkinson y en el parkinson asociado con arteriosclerosis cerebral.

Contraindicaciones:

Su uso esta contraindicado en:

  • Pacientes con conocida hipersensibilidad al clorhidrato de amantadina o a cualquiera componente de la formulación.
  • Pacientes con problemas cardiacos o con edema periférico.
  • Embarazo, lactancia y menores de 1 año de edad.

 

Reacciones secundarias adversas:

  • Frecuentes: Visión borrosa, mareos e insomnio.
  • Poco frecuentes: Depresión, ansiedad, irritabilidad, alucinaciones, confusión, anorexia, boca seca, constipación, ataxia, edema periférico, hipotensión ortostática, cefalea, somnolencia, alteraciones del sueño, diarrea y fatiga.
  • Raras: Falla cardiaca, psicosis, retención urinaria, disnea, rash cutáneo, vómito, debilidad, euforia, amnesia, hiperkinesia, hipertensión, edema y  sensibilidad a la luz, convulsiones, leucopenia, neutropenia, dermatitis e intentos de suicidio.

 

Dosis y vía de administración:

Oral.

Dosis: Se recomienda iniciar con 100 mg de KINESTREL® (10 ml de jarabe o 1 tableta) dos veces por día. Cuando se utiliza como monoterapia, administrar hasta llegar a una dosis de 400 mg (40 ml de jarabe o 4 tabletas) en 24 horas en dosis divididas, para alcanzar el efecto terapéutico deseado.

Si se esta administrando con otros antiparkinsonianos, se sugiere iniciar con 100 mg de KINESTREL® (10 ml de jarabe o 1 tableta) al día hasta llegar a una dosis de 200 mg (20 ml de jarabe o 2 tabletas) incrementando la dosis lentamente hasta obtener el efecto terapéutico deseado, y con estrecha vigilancia médica. No sobrepasar los 600 mg al día.

Presentaciones:

Caja con 30 tabletas de 100 mg.

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